中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2008年
12期
1858-1860
,共3页
笪红远%曾文%江振洲%程安春%张陆勇%刘国卿
笪紅遠%曾文%江振洲%程安春%張陸勇%劉國卿
달홍원%증문%강진주%정안춘%장륙용%류국경
大黄酸%L5178Y细胞%TK基因
大黃痠%L5178Y細胞%TK基因
대황산%L5178Y세포%TK기인
目的 评价大黄酸对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因的致突变作用.方法 小鼠淋巴瘤细胞在代谢活化或非代谢活化条件下暴露于50、200、350、500 μg/mL.大黄酸3 h,处理后第2天将细胞接种于含有突变选择剂三氟胸苷的96孔板中,计数各剂量组的突变细胞集落数.通过计算第0天的相对存活率(relative survival,RS)、相对悬浮增长率(relatire suspension growth,RSG)和相对总增长率(relative total growth,RTG)确定细胞毒性.用MUTANT软件包计算各种细胞毒性参数和突变率,并对突变率数据进行统计分析.结果 在非代谢活化条件下,50、200、350、500 μg/mL的大黄酸均未见诱导L5178Y细胞的突变率增加,阳性对照组诱导的突变率显著增加;在代谢活化条件下,大黄酸350 μg/mL,剂量组诱导L5178Y细胞的突变率增加,阳性对照组诱导的突变率显著增加.结论 在非代谢活化条件下大黄酸各剂量组对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因无致突变作用;在肝微粒体酶系S9代谢活化条件下,出现了弱致突变性.
目的 評價大黃痠對小鼠淋巴瘤L5178Y細胞TK基因的緻突變作用.方法 小鼠淋巴瘤細胞在代謝活化或非代謝活化條件下暴露于50、200、350、500 μg/mL.大黃痠3 h,處理後第2天將細胞接種于含有突變選擇劑三氟胸苷的96孔闆中,計數各劑量組的突變細胞集落數.通過計算第0天的相對存活率(relative survival,RS)、相對懸浮增長率(relatire suspension growth,RSG)和相對總增長率(relative total growth,RTG)確定細胞毒性.用MUTANT軟件包計算各種細胞毒性參數和突變率,併對突變率數據進行統計分析.結果 在非代謝活化條件下,50、200、350、500 μg/mL的大黃痠均未見誘導L5178Y細胞的突變率增加,暘性對照組誘導的突變率顯著增加;在代謝活化條件下,大黃痠350 μg/mL,劑量組誘導L5178Y細胞的突變率增加,暘性對照組誘導的突變率顯著增加.結論 在非代謝活化條件下大黃痠各劑量組對小鼠淋巴瘤L5178Y細胞TK基因無緻突變作用;在肝微粒體酶繫S9代謝活化條件下,齣現瞭弱緻突變性.
목적 평개대황산대소서림파류L5178Y세포TK기인적치돌변작용.방법 소서림파류세포재대사활화혹비대사활화조건하폭로우50、200、350、500 μg/mL.대황산3 h,처리후제2천장세포접충우함유돌변선택제삼불흉감적96공판중,계수각제량조적돌변세포집락수.통과계산제0천적상대존활솔(relative survival,RS)、상대현부증장솔(relatire suspension growth,RSG)화상대총증장솔(relative total growth,RTG)학정세포독성.용MUTANT연건포계산각충세포독성삼수화돌변솔,병대돌변솔수거진행통계분석.결과 재비대사활화조건하,50、200、350、500 μg/mL적대황산균미견유도L5178Y세포적돌변솔증가,양성대조조유도적돌변솔현저증가;재대사활화조건하,대황산350 μg/mL,제량조유도L5178Y세포적돌변솔증가,양성대조조유도적돌변솔현저증가.결론 재비대사활화조건하대황산각제량조대소서림파류L5178Y세포TK기인무치돌변작용;재간미립체매계S9대사활화조건하,출현료약치돌변성.
