色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2008年
6期
704-708
,共5页
游明华%孙广大%陈猛%袁东星
遊明華%孫廣大%陳猛%袁東星
유명화%손엄대%진맹%원동성
气相色谱-质谱%固相萃取%三唑类农药%环境水样
氣相色譜-質譜%固相萃取%三唑類農藥%環境水樣
기상색보-질보%고상췌취%삼서류농약%배경수양
应用C18柱萃取/富集,NH2柱净化,气相色谱-质谱联用技术检测,建立了环境水样中9种三唑类农药同时分析的方法.9种目标农药在0.025～0.500 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,方法的检出限为0.002～0.009 μg/L.以实际水样为基底,加标质量浓度为0.025 μg/L和0.100 μg/L时,9种目标农药的基底加标回收率和相对标准偏差(n=3)分别为68.4%～113.9%,1.6%～6.9%(河水)和70.3%～115.2%,0.8%～8.2%(海水).该方法操作简单、灵敏度高、选择性好,符合多种农药残留分析的要求,并成功地应用于福建九龙江河口区表层水样中三唑类农药的残留状况调查.
應用C18柱萃取/富集,NH2柱淨化,氣相色譜-質譜聯用技術檢測,建立瞭環境水樣中9種三唑類農藥同時分析的方法.9種目標農藥在0.025～0.500 mg/L質量濃度範圍內線性關繫良好,方法的檢齣限為0.002～0.009 μg/L.以實際水樣為基底,加標質量濃度為0.025 μg/L和0.100 μg/L時,9種目標農藥的基底加標迴收率和相對標準偏差(n=3)分彆為68.4%～113.9%,1.6%～6.9%(河水)和70.3%～115.2%,0.8%～8.2%(海水).該方法操作簡單、靈敏度高、選擇性好,符閤多種農藥殘留分析的要求,併成功地應用于福建九龍江河口區錶層水樣中三唑類農藥的殘留狀況調查.
응용C18주췌취/부집,NH2주정화,기상색보-질보련용기술검측,건립료배경수양중9충삼서류농약동시분석적방법.9충목표농약재0.025～0.500 mg/L질량농도범위내선성관계량호,방법적검출한위0.002～0.009 μg/L.이실제수양위기저,가표질량농도위0.025 μg/L화0.100 μg/L시,9충목표농약적기저가표회수솔화상대표준편차(n=3)분별위68.4%～113.9%,1.6%～6.9%(하수)화70.3%～115.2%,0.8%～8.2%(해수).해방법조작간단、령민도고、선택성호,부합다충농약잔류분석적요구,병성공지응용우복건구룡강하구구표층수양중삼서류농약적잔류상황조사.
