口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2008年
1期
60-63
,共4页
王丽%焦晓辉%赵尔飏%于旸
王麗%焦曉輝%趙爾飏%于旸
왕려%초효휘%조이양%우양
妊娠中期因子mRNA%口腔癌%RT-PCR%原位杂交
妊娠中期因子mRNA%口腔癌%RT-PCR%原位雜交
임신중기인자mRNA%구강암%RT-PCR%원위잡교
目的:研究妊娠中期因子(midkine,MK)mRNA在口腔癌中的表达及其意义.方法:应用RT-PCR、原位杂交方法,对50例人口腔癌组织(20例发生淋巴结转移)、30例良性肿瘤组织、30例正常口腔组织进行了MKmRNA表达的研究.结果:RT-PCR半定量分析MKmRNA,口腔癌组织与转移淋巴结表达量上存在显著性差异(P<0.01),癌组织表达多于淋巴结组织.50例口腔癌组织中有43例表达MK;30例良性肿瘤组织中仅有1例表达MK,正常组织中无表达.缩短型MK(truncated,tMK)仅表达于癌组织.MKmRNA阳性产物出现于癌细胞胞浆中,呈棕黄色颗粒,良性肿瘤组织有弱阳表达,正常组织无表达或弱阳表达.口腔癌中:MKmRNA的表达明显高于对照组(P<0.01),转移组MKmRNA的表达与未转移组之间有统计学意义(P<0.05).分类及分期观察,MKmRNA表达量随着口腔癌分期级别的递增呈上升趋势,Ⅲ期和ⅣA期有淋巴结转移的病例表达量呈中强、强阳性者居多.RT-PCR与原位杂交检测结果基本一致(P<0.05).结论:MKmRNA在口腔癌组织中高表达,并与疾病的恶性度密切相关;tMK可以作为恶性肿瘤标记物;检测MK对临床疾病诊治方案的确定具有参考价值.
目的:研究妊娠中期因子(midkine,MK)mRNA在口腔癌中的錶達及其意義.方法:應用RT-PCR、原位雜交方法,對50例人口腔癌組織(20例髮生淋巴結轉移)、30例良性腫瘤組織、30例正常口腔組織進行瞭MKmRNA錶達的研究.結果:RT-PCR半定量分析MKmRNA,口腔癌組織與轉移淋巴結錶達量上存在顯著性差異(P<0.01),癌組織錶達多于淋巴結組織.50例口腔癌組織中有43例錶達MK;30例良性腫瘤組織中僅有1例錶達MK,正常組織中無錶達.縮短型MK(truncated,tMK)僅錶達于癌組織.MKmRNA暘性產物齣現于癌細胞胞漿中,呈棕黃色顆粒,良性腫瘤組織有弱暘錶達,正常組織無錶達或弱暘錶達.口腔癌中:MKmRNA的錶達明顯高于對照組(P<0.01),轉移組MKmRNA的錶達與未轉移組之間有統計學意義(P<0.05).分類及分期觀察,MKmRNA錶達量隨著口腔癌分期級彆的遞增呈上升趨勢,Ⅲ期和ⅣA期有淋巴結轉移的病例錶達量呈中彊、彊暘性者居多.RT-PCR與原位雜交檢測結果基本一緻(P<0.05).結論:MKmRNA在口腔癌組織中高錶達,併與疾病的噁性度密切相關;tMK可以作為噁性腫瘤標記物;檢測MK對臨床疾病診治方案的確定具有參攷價值.
목적:연구임신중기인자(midkine,MK)mRNA재구강암중적표체급기의의.방법:응용RT-PCR、원위잡교방법,대50례인구강암조직(20례발생림파결전이)、30례량성종류조직、30례정상구강조직진행료MKmRNA표체적연구.결과:RT-PCR반정량분석MKmRNA,구강암조직여전이림파결표체량상존재현저성차이(P<0.01),암조직표체다우림파결조직.50례구강암조직중유43례표체MK;30례량성종류조직중부유1례표체MK,정상조직중무표체.축단형MK(truncated,tMK)부표체우암조직.MKmRNA양성산물출현우암세포포장중,정종황색과립,량성종류조직유약양표체,정상조직무표체혹약양표체.구강암중:MKmRNA적표체명현고우대조조(P<0.01),전이조MKmRNA적표체여미전이조지간유통계학의의(P<0.05).분류급분기관찰,MKmRNA표체량수착구강암분기급별적체증정상승추세,Ⅲ기화ⅣA기유림파결전이적병례표체량정중강、강양성자거다.RT-PCR여원위잡교검측결과기본일치(P<0.05).결론:MKmRNA재구강암조직중고표체,병여질병적악성도밀절상관;tMK가이작위악성종류표기물;검측MK대림상질병진치방안적학정구유삼고개치.