中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2008年
1期
55-58
,共4页
隋因%郭涛%颜鸣%张景旺%赵龙山
隋因%郭濤%顏鳴%張景旺%趙龍山
수인%곽도%안명%장경왕%조룡산
巴洛沙星片%药代动力学%反相高效液相色谱法
巴洛沙星片%藥代動力學%反相高效液相色譜法
파락사성편%약대동역학%반상고효액상색보법
目的 研究巴洛沙星片(喹诺酮类抗生素)在健康志愿者体内的药代动力学.方法 采用随机开放的三周期交叉试验设计,健康志愿者12例随机分成3组,分别单剂量交叉口服巴洛沙星100、200、400 mg,以反相高效液相色谱法测定给药后不同时间点巴洛沙星的血浆浓度,血药浓度经DAS软件处理.结果 巴洛沙星的主要药代动力学参数:Cmax分别为(0.93±0.30)、(1.97±0.60)、(3.54±0.83)mg·L-1,t1/2分别为(8.78±2.65)、(8.11±1.42)、(7.68±1.31)h,AUC0～t分别为(9.9±1.4)、(20.38±3.20)、(40.02±5.54)mg·h·L-1,AUC0-∞分别为(10.41±1.44)、(21.19±3.16)、(44.07±7.29)mg·h·L-1.结论 单剂量口服巴洛沙星片,其消除半衰期t1/2与给药剂量无关;而Cmax、AUC0-t、AUC0～∞与剂量呈明显相关性,且随给药剂量的增大而增加.表明巴洛沙星在体内为线性动力学特征.
目的 研究巴洛沙星片(喹諾酮類抗生素)在健康誌願者體內的藥代動力學.方法 採用隨機開放的三週期交扠試驗設計,健康誌願者12例隨機分成3組,分彆單劑量交扠口服巴洛沙星100、200、400 mg,以反相高效液相色譜法測定給藥後不同時間點巴洛沙星的血漿濃度,血藥濃度經DAS軟件處理.結果 巴洛沙星的主要藥代動力學參數:Cmax分彆為(0.93±0.30)、(1.97±0.60)、(3.54±0.83)mg·L-1,t1/2分彆為(8.78±2.65)、(8.11±1.42)、(7.68±1.31)h,AUC0～t分彆為(9.9±1.4)、(20.38±3.20)、(40.02±5.54)mg·h·L-1,AUC0-∞分彆為(10.41±1.44)、(21.19±3.16)、(44.07±7.29)mg·h·L-1.結論 單劑量口服巴洛沙星片,其消除半衰期t1/2與給藥劑量無關;而Cmax、AUC0-t、AUC0～∞與劑量呈明顯相關性,且隨給藥劑量的增大而增加.錶明巴洛沙星在體內為線性動力學特徵.
목적 연구파락사성편(규낙동류항생소)재건강지원자체내적약대동역학.방법 채용수궤개방적삼주기교차시험설계,건강지원자12례수궤분성3조,분별단제량교차구복파락사성100、200、400 mg,이반상고효액상색보법측정급약후불동시간점파락사성적혈장농도,혈약농도경DAS연건처리.결과 파락사성적주요약대동역학삼수:Cmax분별위(0.93±0.30)、(1.97±0.60)、(3.54±0.83)mg·L-1,t1/2분별위(8.78±2.65)、(8.11±1.42)、(7.68±1.31)h,AUC0～t분별위(9.9±1.4)、(20.38±3.20)、(40.02±5.54)mg·h·L-1,AUC0-∞분별위(10.41±1.44)、(21.19±3.16)、(44.07±7.29)mg·h·L-1.결론 단제량구복파락사성편,기소제반쇠기t1/2여급약제량무관;이Cmax、AUC0-t、AUC0～∞여제량정명현상관성,차수급약제량적증대이증가.표명파락사성재체내위선성동역학특정.
