中华中医药学刊
中華中醫藥學刊
중화중의약학간
CHINESE ARCHIVES OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2008年
1期
44-45
,共2页
柑橘黄酮%橙皮苷%紫外分光光度法%高效液相色谱法
柑橘黃酮%橙皮苷%紫外分光光度法%高效液相色譜法
감귤황동%등피감%자외분광광도법%고효액상색보법
目的:建立柑橘黄酮中总黄酮及橙皮苷的含量测定方法.方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,测定总黄酮的含量,检测波长为500nm.采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,色谱柱: Agilent ZORBAX C18 (150mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(22:78)为流动相,检测波长为284nm,流速1mL/min.结果:分光光度法测定柑橘总黄酮在8.048～48.288mg/L(r= 0.9999)的浓度范围内线性关系良好,加样回收率为101.9%.HPLC法测定橙皮苷在0.01608～0.402g/L(r=1.0000)范围内线性关系良好,加样回收率为101.6%.结论:两种方法均准确、重现性好,适用于柑橘黄酮的质量控制.
目的:建立柑橘黃酮中總黃酮及橙皮苷的含量測定方法.方法:採用分光光度法,以蘆丁為對照品,測定總黃酮的含量,檢測波長為500nm.採用高效液相色譜法測定橙皮苷的含量,色譜柱: Agilent ZORBAX C18 (150mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%燐痠(22:78)為流動相,檢測波長為284nm,流速1mL/min.結果:分光光度法測定柑橘總黃酮在8.048～48.288mg/L(r= 0.9999)的濃度範圍內線性關繫良好,加樣迴收率為101.9%.HPLC法測定橙皮苷在0.01608～0.402g/L(r=1.0000)範圍內線性關繫良好,加樣迴收率為101.6%.結論:兩種方法均準確、重現性好,適用于柑橘黃酮的質量控製.
목적:건립감귤황동중총황동급등피감적함량측정방법.방법:채용분광광도법,이호정위대조품,측정총황동적함량,검측파장위500nm.채용고효액상색보법측정등피감적함량,색보주: Agilent ZORBAX C18 (150mm×4.6mm,5μm);을정-0.1%린산(22:78)위류동상,검측파장위284nm,류속1mL/min.결과:분광광도법측정감귤총황동재8.048～48.288mg/L(r= 0.9999)적농도범위내선성관계량호,가양회수솔위101.9%.HPLC법측정등피감재0.01608～0.402g/L(r=1.0000)범위내선성관계량호,가양회수솔위101.6%.결론:량충방법균준학、중현성호,괄용우감귤황동적질량공제.
