CAJ | 학술논문

目的:探讨哮喘气道重塑中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达及意义.方法:32只大鼠中随机取8只作对照组,其余为哮喘组.哮喘组又分为哮喘3 d(8只)、7 d(8只)和14 d(8只)组.对照组大鼠1 d和8 d各腹腔注射生理盐水2 mL,15 d开始用37℃生理盐水雾化吸入,1次/d,10 min/次,共3 d.各哮喘组用卵蛋白粉(OVA)10 mg、氢氧化铝20 mg制成2 mL悬液代替生理盐水作腹腔注射,1%OVA代替生理盐水分别雾化吸入3、7和14 d.末次激发24 h后行肺泡灌洗,回收肺泡灌洗液,测VEGF和iNOS的浓度.取右下肺组织切片作常规HE染色,测定气道内周径(Pi)、外周径(Pe),并计算管壁面积(WA)和气道平滑肌面积(SMC-A).结果:各哮喘组气道中VEGF和iNOS浓度、WA/Pi和SMC-A/Pi均高于对照组,而且VEGF和iNOS浓度分别与WA/Pi和SMC-A/Pi呈正相关.结论:VEGF和iNOS可能参与哮喘气道重塑.
목적:탐토효천기도중소중혈관내피세포생장인자(VEGF)화유도형일양화담합매(iNOS)적표체급의의.방법:32지대서중수궤취8지작대조조,기여위효천조.효천조우분위효천3 d(8지)、7 d(8지)화14 d(8지)조.대조조대서1 d화8 d각복강주사생리염수2 mL,15 d개시용37℃생리염수무화흡입,1차/d,10 min/차,공3 d.각효천조용란단백분(OVA)10 mg、경양화려20 mg제성2 mL현액대체생리염수작복강주사,1%OVA대체생리염수분별무화흡입3、7화14 d.말차격발24 h후행폐포관세,회수폐포관세액,측VEGF화iNOS적농도.취우하폐조직절편작상규HE염색,측정기도내주경(Pi)、외주경(Pe),병계산관벽면적(WA)화기도평활기면적(SMC-A).결과:각효천조기도중VEGF화iNOS농도、WA/Pi화SMC-A/Pi균고우대조조,이차VEGF화iNOS농도분별여WA/Pi화SMC-A/Pi정정상관.결론:VEGF화iNOS가능삼여효천기도중소.