生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2007年
5期
786-788
,共3页
陈新%刘庆忠%李杨昕%吕慧贞%梁雅芹%张士刚%邵建萍%张元湖
陳新%劉慶忠%李楊昕%呂慧貞%樑雅芹%張士剛%邵建萍%張元湖
진신%류경충%리양흔%려혜정%량아근%장사강%소건평%장원호
鸭梨%α-法尼烯合成酶%RNA干扰%载体构建
鴨梨%α-法尼烯閤成酶%RNA榦擾%載體構建
압리%α-법니희합성매%RNA간우%재체구건
目的:为了在转基因鸭梨植株中有效抑制转录后α-法尼烯合成酶基因(PFS)的表达,研究了α-法尼烯合成酶基因双链RNAi载体的构建.方法:利用RT-PCR技术,从鸭梨的果皮中获得了来源于PFS编码区的2个基因片段,反向连接,构建成RNAi载体.结果:经PCR扩增、限制性内切酶消化和序列测定验证,所构建的载体其序列与设计相一致.结论:克隆质粒pMD-L-S构建成功,为借助农杆菌介导法将PFS基因转化到鸭梨再生植株中奠定了基础.
目的:為瞭在轉基因鴨梨植株中有效抑製轉錄後α-法尼烯閤成酶基因(PFS)的錶達,研究瞭α-法尼烯閤成酶基因雙鏈RNAi載體的構建.方法:利用RT-PCR技術,從鴨梨的果皮中穫得瞭來源于PFS編碼區的2箇基因片段,反嚮連接,構建成RNAi載體.結果:經PCR擴增、限製性內切酶消化和序列測定驗證,所構建的載體其序列與設計相一緻.結論:剋隆質粒pMD-L-S構建成功,為藉助農桿菌介導法將PFS基因轉化到鴨梨再生植株中奠定瞭基礎.
목적:위료재전기인압리식주중유효억제전록후α-법니희합성매기인(PFS)적표체,연구료α-법니희합성매기인쌍련RNAi재체적구건.방법:이용RT-PCR기술,종압리적과피중획득료래원우PFS편마구적2개기인편단,반향련접,구건성RNAi재체.결과:경PCR확증、한제성내절매소화화서렬측정험증,소구건적재체기서렬여설계상일치.결론:극륭질립pMD-L-S구건성공,위차조농간균개도법장PFS기인전화도압리재생식주중전정료기출.
