中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
39期
7733-7735
,共3页
冉中兴%陈玉岚%张向阳%徐新娟%武贵臻%邹建萍%时学昆
冉中興%陳玉嵐%張嚮暘%徐新娟%武貴臻%鄒建萍%時學昆
염중흥%진옥람%장향양%서신연%무귀진%추건평%시학곤
冠状动脉疾病/病理生理学%动脉粥样硬化%心脏病%基因多态性%维吾尔族%汉族
冠狀動脈疾病/病理生理學%動脈粥樣硬化%心髒病%基因多態性%維吾爾族%漢族
관상동맥질병/병리생이학%동맥죽양경화%심장병%기인다태성%유오이족%한족
目的:分析新疆维汉民族胱硫醚-β-合成酶基因T833C多态性及其与同型半胱氨酸水平、冠状动脉粥样硬性心病之间的关系,探讨胱硫醚-β-合成酶基因T833C基因突变是否增加维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病的危险.方法:选择2004-09/2005-10在新疆医科大学第一附属医院心内科住院并行冠状动脉造影术的320例维汉民族患者,按冠状动脉造影结果分为冠状动脉粥样硬化性心脏病组189例与对照组131例.冠状动脉粥样硬化性心脏病组冠状动脉造影显示,左冠状动脉主干、左前降支、左回旋支或右冠状动脉中至少1支血管狭窄程度≥50%,维吾尔族75例,汉族114例,(56.0±10.5)岁.对照组冠状动脉造影未发现任何可辨认的斑块和狭窄,维吾尔族48例,汉族83例,(53.6±10.8)岁.纳入对象对实验目的均知情同意.应用扩增阻滞突变体系方法分析胱硫醚-β-合成酶基因T833C多态性,用荧光偏振免疫分析法测定血浆同型半胱氨酸水平,并分析同型半胱氨酸及胱硫醚-β-合成酶基因T833C多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关联性.结果:320例患者全部进入结果分析.①维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病组和对照组胱硫醚-β-合成酶基因T833C TT,TC,CC三种基因型分布和等位基因频率分布,以及组内维汉不同民族基因型分布和等位基因频率分布差异均无统计学意义.②维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病组和对照组中,CC基因型的血浆同型半胱氨酸水平高于同组同民族TC和TT型者[对照组:汉族:(15.52±6.77),(11.01±5.00),(11.05±6.13)μmol/L,维吾尔族:(14.59±5.24),(11.05±1.92),(9.76±3.20)μmol/L;冠状动脉粥样硬化性心脏病组:汉族:(22.92±17.84),(16.06±8.27),(14.67±8.92)μmol/L,维吾尔族:(17.77±8.61),(12.82±6.34),(12.21±5.60)μmol/L,P＜0.05];TC和TT基因型之间血浆同型半胱氨酸水平的差异不显著.结论:①同型半胱氨酸代谢关键酶基因胱硫醚-β-合成酶基因T833C存在多态性,维汉民族间略有差异,但不显著.②胱硫醚-β-合成酶基因T833C基因突变可导致血浆同型半胱氨酸明显增高.③胱硫醚-β-合成酶基因T833C基因多态性与新疆维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病发病无相关性.
目的:分析新疆維漢民族胱硫醚-β-閤成酶基因T833C多態性及其與同型半胱氨痠水平、冠狀動脈粥樣硬性心病之間的關繫,探討胱硫醚-β-閤成酶基因T833C基因突變是否增加維漢民族冠狀動脈粥樣硬化性心髒病的危險.方法:選擇2004-09/2005-10在新疆醫科大學第一附屬醫院心內科住院併行冠狀動脈造影術的320例維漢民族患者,按冠狀動脈造影結果分為冠狀動脈粥樣硬化性心髒病組189例與對照組131例.冠狀動脈粥樣硬化性心髒病組冠狀動脈造影顯示,左冠狀動脈主榦、左前降支、左迴鏇支或右冠狀動脈中至少1支血管狹窄程度≥50%,維吾爾族75例,漢族114例,(56.0±10.5)歲.對照組冠狀動脈造影未髮現任何可辨認的斑塊和狹窄,維吾爾族48例,漢族83例,(53.6±10.8)歲.納入對象對實驗目的均知情同意.應用擴增阻滯突變體繫方法分析胱硫醚-β-閤成酶基因T833C多態性,用熒光偏振免疫分析法測定血漿同型半胱氨痠水平,併分析同型半胱氨痠及胱硫醚-β-閤成酶基因T833C多態性與冠狀動脈粥樣硬化性心髒病的關聯性.結果:320例患者全部進入結果分析.①維漢民族冠狀動脈粥樣硬化性心髒病組和對照組胱硫醚-β-閤成酶基因T833C TT,TC,CC三種基因型分佈和等位基因頻率分佈,以及組內維漢不同民族基因型分佈和等位基因頻率分佈差異均無統計學意義.②維漢民族冠狀動脈粥樣硬化性心髒病組和對照組中,CC基因型的血漿同型半胱氨痠水平高于同組同民族TC和TT型者[對照組:漢族:(15.52±6.77),(11.01±5.00),(11.05±6.13)μmol/L,維吾爾族:(14.59±5.24),(11.05±1.92),(9.76±3.20)μmol/L;冠狀動脈粥樣硬化性心髒病組:漢族:(22.92±17.84),(16.06±8.27),(14.67±8.92)μmol/L,維吾爾族:(17.77±8.61),(12.82±6.34),(12.21±5.60)μmol/L,P＜0.05];TC和TT基因型之間血漿同型半胱氨痠水平的差異不顯著.結論:①同型半胱氨痠代謝關鍵酶基因胱硫醚-β-閤成酶基因T833C存在多態性,維漢民族間略有差異,但不顯著.②胱硫醚-β-閤成酶基因T833C基因突變可導緻血漿同型半胱氨痠明顯增高.③胱硫醚-β-閤成酶基因T833C基因多態性與新疆維漢民族冠狀動脈粥樣硬化性心髒病髮病無相關性.
목적:분석신강유한민족광류미-β-합성매기인T833C다태성급기여동형반광안산수평、관상동맥죽양경성심병지간적관계,탐토광류미-β-합성매기인T833C기인돌변시부증가유한민족관상동맥죽양경화성심장병적위험.방법:선택2004-09/2005-10재신강의과대학제일부속의원심내과주원병행관상동맥조영술적320례유한민족환자,안관상동맥조영결과분위관상동맥죽양경화성심장병조189례여대조조131례.관상동맥죽양경화성심장병조관상동맥조영현시,좌관상동맥주간、좌전강지、좌회선지혹우관상동맥중지소1지혈관협착정도≥50%,유오이족75례,한족114례,(56.0±10.5)세.대조조관상동맥조영미발현임하가변인적반괴화협착,유오이족48례,한족83례,(53.6±10.8)세.납입대상대실험목적균지정동의.응용확증조체돌변체계방법분석광류미-β-합성매기인T833C다태성,용형광편진면역분석법측정혈장동형반광안산수평,병분석동형반광안산급광류미-β-합성매기인T833C다태성여관상동맥죽양경화성심장병적관련성.결과:320례환자전부진입결과분석.①유한민족관상동맥죽양경화성심장병조화대조조광류미-β-합성매기인T833C TT,TC,CC삼충기인형분포화등위기인빈솔분포,이급조내유한불동민족기인형분포화등위기인빈솔분포차이균무통계학의의.②유한민족관상동맥죽양경화성심장병조화대조조중,CC기인형적혈장동형반광안산수평고우동조동민족TC화TT형자[대조조:한족:(15.52±6.77),(11.01±5.00),(11.05±6.13)μmol/L,유오이족:(14.59±5.24),(11.05±1.92),(9.76±3.20)μmol/L;관상동맥죽양경화성심장병조:한족:(22.92±17.84),(16.06±8.27),(14.67±8.92)μmol/L,유오이족:(17.77±8.61),(12.82±6.34),(12.21±5.60)μmol/L,P＜0.05];TC화TT기인형지간혈장동형반광안산수평적차이불현저.결론:①동형반광안산대사관건매기인광류미-β-합성매기인T833C존재다태성,유한민족간략유차이,단불현저.②광류미-β-합성매기인T833C기인돌변가도치혈장동형반광안산명현증고.③광류미-β-합성매기인T833C기인다태성여신강유한민족관상동맥죽양경화성심장병발병무상관성.
