中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2007年
7期
782-785
,共4页
李萍%陶立坚%胡国龄%谭德明
李萍%陶立堅%鬍國齡%譚德明
리평%도립견%호국령%담덕명
1-(3-氟苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮%肝星状细胞%肝纤维化
1-(3-氟苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮%肝星狀細胞%肝纖維化
1-(3-불분기)-5-갑기-2-(1H)필정동%간성상세포%간섬유화
目的:探讨吡啶酮类化合物1-(3-氟苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮(FMP)抗肝纤维化的机制.方法:MTT法观察FMP对肝星状细胞(HSC)增殖的影响,免疫细胞化学观察FMP对HSC Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响.结果:FMP 200、300、400、500、600 μg/mL 在24、48 h 可抑制HSC增殖, 显著强于阳性对照组(P＜0.05).免疫细胞化学显示FMP在 200 μg/mL 可抑制HSCⅠ、Ⅲ型胶原蛋白表达.结论:FMP治疗肝纤维化的原理可能与抑制HSC增殖和HSC Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达有关.
目的:探討吡啶酮類化閤物1-(3-氟苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮(FMP)抗肝纖維化的機製.方法:MTT法觀察FMP對肝星狀細胞(HSC)增殖的影響,免疫細胞化學觀察FMP對HSC Ⅰ、Ⅲ型膠原錶達的影響.結果:FMP 200、300、400、500、600 μg/mL 在24、48 h 可抑製HSC增殖, 顯著彊于暘性對照組(P＜0.05).免疫細胞化學顯示FMP在 200 μg/mL 可抑製HSCⅠ、Ⅲ型膠原蛋白錶達.結論:FMP治療肝纖維化的原理可能與抑製HSC增殖和HSC Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白錶達有關.
목적:탐토필정동류화합물1-(3-불분기)-5-갑기-2-(1H)필정동(FMP)항간섬유화적궤제.방법:MTT법관찰FMP대간성상세포(HSC)증식적영향,면역세포화학관찰FMP대HSC Ⅰ、Ⅲ형효원표체적영향.결과:FMP 200、300、400、500、600 μg/mL 재24、48 h 가억제HSC증식, 현저강우양성대조조(P＜0.05).면역세포화학현시FMP재 200 μg/mL 가억제HSCⅠ、Ⅲ형효원단백표체.결론:FMP치료간섬유화적원리가능여억제HSC증식화HSC Ⅰ、Ⅲ형효원단백표체유관.
