中国动脉硬化杂志
中國動脈硬化雜誌
중국동맥경화잡지
CHINESE JOURNAL OF ARTERIOSCLEROSIS
2007年
4期
265-268
,共4页
苏波%何慧%罗其富%朱炳阳%廖端芳
囌波%何慧%囉其富%硃炳暘%廖耑芳
소파%하혜%라기부%주병양%료단방
药理学%普罗布考%ATP结合盒转运体A1%巨噬细胞%氧化型低密度脂蛋白
藥理學%普囉佈攷%ATP結閤盒轉運體A1%巨噬細胞%氧化型低密度脂蛋白
약이학%보라포고%ATP결합합전운체A1%거서세포%양화형저밀도지단백
目的 观察普罗布考对氧化型低密度脂蛋白诱导THP-1巨噬细胞ATP结合盒转运体A1表达的影响.方法 用逆转录聚合酶链反应、免疫荧光分别检测ATP结合盒转运体A1 mRNA水平和蛋白的表达.结果 用氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)分别孵育细胞0、12、24及48 h,实验结果发现ATP结合盒转运体A1 mRNA水平呈时序上调;用50 μmol/L普罗布考预处理细胞4 h,再用氧化型低密度脂蛋白孵育48 h,普罗布考加氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)处理组与氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)处理组ATP结合盒转运体A1 mRNA水平无明显差异,但免疫荧光检测发现普罗布考加氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)处理组ATP结合盒转运体A1蛋白表达下调.结论 普罗布考下调氧化型低密度脂蛋白诱导THP-1巨噬细胞ATP结合盒转运体A1蛋白的表达.
目的 觀察普囉佈攷對氧化型低密度脂蛋白誘導THP-1巨噬細胞ATP結閤盒轉運體A1錶達的影響.方法 用逆轉錄聚閤酶鏈反應、免疫熒光分彆檢測ATP結閤盒轉運體A1 mRNA水平和蛋白的錶達.結果 用氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)分彆孵育細胞0、12、24及48 h,實驗結果髮現ATP結閤盒轉運體A1 mRNA水平呈時序上調;用50 μmol/L普囉佈攷預處理細胞4 h,再用氧化型低密度脂蛋白孵育48 h,普囉佈攷加氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)處理組與氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)處理組ATP結閤盒轉運體A1 mRNA水平無明顯差異,但免疫熒光檢測髮現普囉佈攷加氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)處理組ATP結閤盒轉運體A1蛋白錶達下調.結論 普囉佈攷下調氧化型低密度脂蛋白誘導THP-1巨噬細胞ATP結閤盒轉運體A1蛋白的錶達.
목적 관찰보라포고대양화형저밀도지단백유도THP-1거서세포ATP결합합전운체A1표체적영향.방법 용역전록취합매련반응、면역형광분별검측ATP결합합전운체A1 mRNA수평화단백적표체.결과 용양화형저밀도지단백(100 mg/L)분별부육세포0、12、24급48 h,실험결과발현ATP결합합전운체A1 mRNA수평정시서상조;용50 μmol/L보라포고예처리세포4 h,재용양화형저밀도지단백부육48 h,보라포고가양화형저밀도지단백(100 mg/L)처리조여양화형저밀도지단백(100 mg/L)처리조ATP결합합전운체A1 mRNA수평무명현차이,단면역형광검측발현보라포고가양화형저밀도지단백(100 mg/L)처리조ATP결합합전운체A1단백표체하조.결론 보라포고하조양화형저밀도지단백유도THP-1거서세포ATP결합합전운체A1단백적표체.
