中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2007年
6期
836-839
,共4页
银杏酮酯滴丸%萜类内酯%高效液相色谱%蒸发光散射检测器
銀杏酮酯滴汍%萜類內酯%高效液相色譜%蒸髮光散射檢測器
은행동지적환%첩류내지%고효액상색보%증발광산사검측기
目的:测定银杏酮酯滴丸(银杏黄酮和银杏内酯)中萜类内酯的含量.方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定银杏酮酯滴丸中萜类内酯的含量.色谱条件为:Angilent Hypersil ODS (5 μm,4 mm×250 mm)柱;四氢呋喃-甲醇-水(10:20:70)为流动相;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度103 ℃;载气(N2)流速2.51 L/min.结果:该方法简便易行,银杏酮酯滴丸中基质对萜类内酯的测定无干扰,线形关系良好;白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯c的重现性试验RSD分别为1.33%,1.79%,1.92%,1.58%.平均加样回收率分别为97.O%,96.5%,96.3%,97.6%.结论:本方法可作为银杏酮酯滴丸中萜类内酯成分有效方法.
目的:測定銀杏酮酯滴汍(銀杏黃酮和銀杏內酯)中萜類內酯的含量.方法:採用高效液相色譜法蒸髮光散射檢測器(HPLC-ELSD)測定銀杏酮酯滴汍中萜類內酯的含量.色譜條件為:Angilent Hypersil ODS (5 μm,4 mm×250 mm)柱;四氫呋喃-甲醇-水(10:20:70)為流動相;蒸髮光散射檢測器檢測參數:漂移管溫度103 ℃;載氣(N2)流速2.51 L/min.結果:該方法簡便易行,銀杏酮酯滴汍中基質對萜類內酯的測定無榦擾,線形關繫良好;白果內酯、銀杏內酯A、銀杏內酯B、銀杏內酯c的重現性試驗RSD分彆為1.33%,1.79%,1.92%,1.58%.平均加樣迴收率分彆為97.O%,96.5%,96.3%,97.6%.結論:本方法可作為銀杏酮酯滴汍中萜類內酯成分有效方法.
목적:측정은행동지적환(은행황동화은행내지)중첩류내지적함량.방법:채용고효액상색보법증발광산사검측기(HPLC-ELSD)측정은행동지적환중첩류내지적함량.색보조건위:Angilent Hypersil ODS (5 μm,4 mm×250 mm)주;사경부남-갑순-수(10:20:70)위류동상;증발광산사검측기검측삼수:표이관온도103 ℃;재기(N2)류속2.51 L/min.결과:해방법간편역행,은행동지적환중기질대첩류내지적측정무간우,선형관계량호;백과내지、은행내지A、은행내지B、은행내지c적중현성시험RSD분별위1.33%,1.79%,1.92%,1.58%.평균가양회수솔분별위97.O%,96.5%,96.3%,97.6%.결론:본방법가작위은행동지적환중첩류내지성분유효방법.
