江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2007年
2期
202-204
,共3页
刘训华%吕高飞%张太平%张鹤云
劉訓華%呂高飛%張太平%張鶴雲
류훈화%려고비%장태평%장학운
熊果酸%抗肿瘤活性%抑制增殖%诱导凋亡%天然抗肿瘤药物
熊果痠%抗腫瘤活性%抑製增殖%誘導凋亡%天然抗腫瘤藥物
웅과산%항종류활성%억제증식%유도조망%천연항종류약물
目的 研究熊果酸的抗肿瘤活性.方法 体外用MTT比色法测定熊果酸对肿瘤细胞HepG2和S180的增殖抑制作用,再用DNA凝胶电泳法测定熊果酸对HepG2细胞凋亡的诱导作用;体内采用小鼠实体瘤模型,观察熊果酸对HepG2和S180实体瘤的抑制作用.结果 熊果酸对HepG2和S180的增殖有良好的抑制作用,48h内对细胞半数生长的抑制剂量(IC50)分别为12.5μg/ml和13.9μg/ml.同时熊果酸能够诱导HepG2发生凋亡.20.0μg/ml熊果酸对HepG2和S180实体瘤抑制率分别达到52.98%和44.41%.结论 熊果酸通过抑制增殖和诱导凋亡对肿瘤细胞株HepG2和S180表现出良好的抗肿瘤活性.
目的 研究熊果痠的抗腫瘤活性.方法 體外用MTT比色法測定熊果痠對腫瘤細胞HepG2和S180的增殖抑製作用,再用DNA凝膠電泳法測定熊果痠對HepG2細胞凋亡的誘導作用;體內採用小鼠實體瘤模型,觀察熊果痠對HepG2和S180實體瘤的抑製作用.結果 熊果痠對HepG2和S180的增殖有良好的抑製作用,48h內對細胞半數生長的抑製劑量(IC50)分彆為12.5μg/ml和13.9μg/ml.同時熊果痠能夠誘導HepG2髮生凋亡.20.0μg/ml熊果痠對HepG2和S180實體瘤抑製率分彆達到52.98%和44.41%.結論 熊果痠通過抑製增殖和誘導凋亡對腫瘤細胞株HepG2和S180錶現齣良好的抗腫瘤活性.
목적 연구웅과산적항종류활성.방법 체외용MTT비색법측정웅과산대종류세포HepG2화S180적증식억제작용,재용DNA응효전영법측정웅과산대HepG2세포조망적유도작용;체내채용소서실체류모형,관찰웅과산대HepG2화S180실체류적억제작용.결과 웅과산대HepG2화S180적증식유량호적억제작용,48h내대세포반수생장적억제제량(IC50)분별위12.5μg/ml화13.9μg/ml.동시웅과산능구유도HepG2발생조망.20.0μg/ml웅과산대HepG2화S180실체류억제솔분별체도52.98%화44.41%.결론 웅과산통과억제증식화유도조망대종류세포주HepG2화S180표현출량호적항종류활성.
