中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2006年
18期
1044-1046
,共3页
吉西他滨%奈达铂%晚期%非小细胞肺癌%联合化疗
吉西他濱%奈達鉑%晚期%非小細胞肺癌%聯閤化療
길서타빈%내체박%만기%비소세포폐암%연합화료
目的:观察国产吉西他滨(gemcitabine GEM)与奈达铂(nedaplatin NDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-smaⅡ ceⅡ Iung cancer NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法:32例均为不能手术的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者.吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1、8或15天,奈达铂80mg/m2第1天.每21天或28天为1个周期,治疗3～4周期.结果:全组无完全缓解的患者,总有效率为46.8%(14/32).中位生存期为325天,1年生存率为32.1%.主要不良反应为骨髓抑制及恶心、呕吐,但无严重的Ⅳ度损害;无1例因毒性反应而延期化疗.结论:吉西他滨加奈达铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且耐受较好.
目的:觀察國產吉西他濱(gemcitabine GEM)與奈達鉑(nedaplatin NDP)聯閤化療治療晚期非小細胞肺癌(non-smaⅡ ceⅡ Iung cancer NSCLC)的臨床療效及不良反應.方法:32例均為不能手術的Ⅲ～Ⅳ期非小細胞肺癌患者.吉西他濱1000mg/m2靜脈滴註,第1、8或15天,奈達鉑80mg/m2第1天.每21天或28天為1箇週期,治療3～4週期.結果:全組無完全緩解的患者,總有效率為46.8%(14/32).中位生存期為325天,1年生存率為32.1%.主要不良反應為骨髓抑製及噁心、嘔吐,但無嚴重的Ⅳ度損害;無1例因毒性反應而延期化療.結論:吉西他濱加奈達鉑聯閤化療治療晚期非小細胞肺癌有較好的療效,且耐受較好.
목적:관찰국산길서타빈(gemcitabine GEM)여내체박(nedaplatin NDP)연합화료치료만기비소세포폐암(non-smaⅡ ceⅡ Iung cancer NSCLC)적림상료효급불량반응.방법:32례균위불능수술적Ⅲ～Ⅳ기비소세포폐암환자.길서타빈1000mg/m2정맥적주,제1、8혹15천,내체박80mg/m2제1천.매21천혹28천위1개주기,치료3～4주기.결과:전조무완전완해적환자,총유효솔위46.8%(14/32).중위생존기위325천,1년생존솔위32.1%.주요불량반응위골수억제급악심、구토,단무엄중적Ⅳ도손해;무1례인독성반응이연기화료.결론:길서타빈가내체박연합화료치료만기비소세포폐암유교호적료효,차내수교호.
