CAJ | 학술논문

目的克隆并分析神经元凋亡差异表达5号EST全长cDNA.方法以大鼠大脑Marathon Ready cDNA为模板,采用SMART RACE技术克隆神经元凋亡差异表达5号EST全长cDNA,产物亚克隆到pGEM-T easy质粒载体后进行序列测定以及同源性分析.结果经过3次5′RACE扩增,得到的5号EST cDNA长度为5 663bp,其中包含1个2 136bp的完整的开放读码框序列,与已知大鼠基因芳香烃受体核转住因子2(Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2,Arnt2)完全同源;该cDNA 3′端非编码区长达3323 bp,包含3个AATAAA加尾信号和1个由12个腺嘌呤核苷酸组成的polyA序列.结论5号EST目标基因为大鼠基因Arnt2,该基因3′端完整的非编码区cDNA序列为首次报道.神经元凋亡差异表达基因Arnt2的克隆鉴定为深入研究小脑颗粒神经元低钾性凋亡机制奠定了基础.
목적극륭병분석신경원조망차이표체5호EST전장cDNA.방법이대서대뇌Marathon Ready cDNA위모판,채용SMART RACE기술극륭신경원조망차이표체5호EST전장cDNA,산물아극륭도pGEM-T easy질립재체후진행서렬측정이급동원성분석.결과경과3차5′RACE확증,득도적5호EST cDNA장도위5 663bp,기중포함1개2 136bp적완정적개방독마광서렬,여이지대서기인방향경수체핵전주인자2(Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2,Arnt2)완전동원;해cDNA 3′단비편마구장체3323 bp,포함3개AATAAA가미신호화1개유12개선표령핵감산조성적polyA서렬.결론5호EST목표기인위대서기인Arnt2,해기인3′단완정적비편마구cDNA서렬위수차보도.신경원조망차이표체기인Arnt2적극륭감정위심입연구소뇌과립신경원저갑성조망궤제전정료기출.