海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
6期
28-30
,共3页
周则卫%沈秀%王晓雪%王月英%王汝勤%张良安
週則衛%瀋秀%王曉雪%王月英%王汝勤%張良安
주칙위%침수%왕효설%왕월영%왕여근%장량안
17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯%雌激素%抗肿瘤%药理活性
17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯%雌激素%抗腫瘤%藥理活性
17aα-D-고결자이순-3-을지%자격소%항종류%약리활성
目的 对新型雌激素化合物17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯进行体外和体内的抗肿瘤活性实验研究.方法 采用MTT法进行药物体外对肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402抗肿瘤实验,测定IC50;体内对小鼠肺腺癌LA795抑制作用采用常规抗肿瘤实验方法进行,腹腔给药观察抑瘤率,胸腺及脾重量、指数的变化.结果 17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯体外肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的IC50分别为12.28μg·mL-1、17.79μg·mL-1;体内对小鼠肺腺癌LA795实体瘤最佳抑制率达60.0%,各给药组与空白对照组比较有非常显著性差异(P＜0.01);脏器重量及指数与空白对照组比较无显著差异,而与阳性对照药环磷酰胺(CY)组存在显著性差异(P＜0.01).结论 17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯体外和体内对实验肿瘤均有明显的抗肿瘤活性,而且在给药剂量下对实验动物未表现出任何毒性反应,值得深入研究.
目的 對新型雌激素化閤物17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯進行體外和體內的抗腫瘤活性實驗研究.方法 採用MTT法進行藥物體外對肺腺癌細胞A549和人肝癌細胞Bel-7402抗腫瘤實驗,測定IC50;體內對小鼠肺腺癌LA795抑製作用採用常規抗腫瘤實驗方法進行,腹腔給藥觀察抑瘤率,胸腺及脾重量、指數的變化.結果 17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯體外肺腺癌細胞A549和人肝癌細胞Bel-7402的IC50分彆為12.28μg·mL-1、17.79μg·mL-1;體內對小鼠肺腺癌LA795實體瘤最佳抑製率達60.0%,各給藥組與空白對照組比較有非常顯著性差異(P＜0.01);髒器重量及指數與空白對照組比較無顯著差異,而與暘性對照藥環燐酰胺(CY)組存在顯著性差異(P＜0.01).結論 17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯體外和體內對實驗腫瘤均有明顯的抗腫瘤活性,而且在給藥劑量下對實驗動物未錶現齣任何毒性反應,值得深入研究.
목적 대신형자격소화합물17aα-D-고결자이순-3-을지진행체외화체내적항종류활성실험연구.방법 채용MTT법진행약물체외대폐선암세포A549화인간암세포Bel-7402항종류실험,측정IC50;체내대소서폐선암LA795억제작용채용상규항종류실험방법진행,복강급약관찰억류솔,흉선급비중량、지수적변화.결과 17aα-D-고결자이순-3-을지체외폐선암세포A549화인간암세포Bel-7402적IC50분별위12.28μg·mL-1、17.79μg·mL-1;체내대소서폐선암LA795실체류최가억제솔체60.0%,각급약조여공백대조조비교유비상현저성차이(P＜0.01);장기중량급지수여공백대조조비교무현저차이,이여양성대조약배린선알(CY)조존재현저성차이(P＜0.01).결론 17aα-D-고결자이순-3-을지체외화체내대실험종류균유명현적항종류활성,이차재급약제량하대실험동물미표현출임하독성반응,치득심입연구.
