肝胆外科杂志
肝膽外科雜誌
간담외과잡지
JOURNAL OF HEPATOBILIARY SURGERY
2008年
6期
460-463
,共4页
张友恩%王家宁%唐俊明%杨建业%郭凌郧%黄永章%付守芝
張友恩%王傢寧%唐俊明%楊建業%郭凌鄖%黃永章%付守芝
장우은%왕가저%당준명%양건업%곽릉운%황영장%부수지
细胞穿透肽%PEP-1肽%肝%缺血再灌注损伤%铜,锌-超氧化物歧化酶
細胞穿透肽%PEP-1肽%肝%缺血再灌註損傷%銅,鋅-超氧化物歧化酶
세포천투태%PEP-1태%간%결혈재관주손상%동,자-초양화물기화매
目的 研究PEP-1-SOD1融合蛋白转导人大鼠肝脏组织的能力及其酶活性.方法 实验分为SOD1组和PEP1-SOD1组,分别经尾静脉注射500 μg SODI和500 μg PEP-1-SOD1融合蛋白人大鼠体内,于0.5,1,2,4,8和24 h时间点取肝脏(n=6,每组,每个时间点).免疫荧光技术检测PEP-1-SOD1的转导能力.黄嘌呤氧化酶法测定肝脏组织SOD1活性.结果 SOD1蛋白不能进入肝脏组织内.PEP-1-SOD1可转导入肝脏组织内,SOD1活性于注射后0.5 h开始升高,1 h达高峰,持续存在达24 h,两组各个时间点比较,差异有统计学意义(P＜0.01).SOD1组内各时间点比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PEP-1-SOD1以天然酶活性形式转导入肝脏组织,为进一步的动物模型实验及临床疾病进行蛋白质治疗提供理论基础.
目的 研究PEP-1-SOD1融閤蛋白轉導人大鼠肝髒組織的能力及其酶活性.方法 實驗分為SOD1組和PEP1-SOD1組,分彆經尾靜脈註射500 μg SODI和500 μg PEP-1-SOD1融閤蛋白人大鼠體內,于0.5,1,2,4,8和24 h時間點取肝髒(n=6,每組,每箇時間點).免疫熒光技術檢測PEP-1-SOD1的轉導能力.黃嘌呤氧化酶法測定肝髒組織SOD1活性.結果 SOD1蛋白不能進入肝髒組織內.PEP-1-SOD1可轉導入肝髒組織內,SOD1活性于註射後0.5 h開始升高,1 h達高峰,持續存在達24 h,兩組各箇時間點比較,差異有統計學意義(P＜0.01).SOD1組內各時間點比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 PEP-1-SOD1以天然酶活性形式轉導入肝髒組織,為進一步的動物模型實驗及臨床疾病進行蛋白質治療提供理論基礎.
목적 연구PEP-1-SOD1융합단백전도인대서간장조직적능력급기매활성.방법 실험분위SOD1조화PEP1-SOD1조,분별경미정맥주사500 μg SODI화500 μg PEP-1-SOD1융합단백인대서체내,우0.5,1,2,4,8화24 h시간점취간장(n=6,매조,매개시간점).면역형광기술검측PEP-1-SOD1적전도능력.황표령양화매법측정간장조직SOD1활성.결과 SOD1단백불능진입간장조직내.PEP-1-SOD1가전도입간장조직내,SOD1활성우주사후0.5 h개시승고,1 h체고봉,지속존재체24 h,량조각개시간점비교,차이유통계학의의(P＜0.01).SOD1조내각시간점비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 PEP-1-SOD1이천연매활성형식전도입간장조직,위진일보적동물모형실험급림상질병진행단백질치료제공이론기출.
