复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2006年
4期
513-516
,共4页
严敏芬%郝福荣%许立明%童顺高%季华钧%沈芝芬%金一尊
嚴敏芬%郝福榮%許立明%童順高%季華鈞%瀋芝芬%金一尊
엄민분%학복영%허립명%동순고%계화균%침지분%금일존
细胞色素P450%CYP2B1%丝裂霉素C%苯巴比妥钠%地塞米松%β-奈黄酮%普罗地芬
細胞色素P450%CYP2B1%絲裂黴素C%苯巴比妥鈉%地塞米鬆%β-奈黃酮%普囉地芬
세포색소P450%CYP2B1%사렬매소C%분파비타납%지새미송%β-내황동%보라지분
目的研究3种诱导[地塞米松(Dexamethasone,DEX)、苯巴比妥钠(Phenobarbital sodium,PB)、β-奈黄酮(β-naphthoflavone,β-NF)]和丝裂霉素C(Mitomycin,MMC)对雄性SD大鼠细胞色素P450含量、CYP2B1活性的影响,以及普罗地芬(Proadifen,SKF525A)对不同活性CYP2B1的抑制作用.方法连续3 d给大鼠腹腔注射各种诱导剂和MMC,另设空白对照和溶剂对照,处理结束后制备肝微粒体,测P450含量和CYP2B1活性;取各诱导组微粒体,用1.25 mmol/L SKF525A处理,测CYP2B1活性.结果PB作用后使P450含量上升(P＜0.05),CYP2B1活性明显增大(P＜0.01);DEX、β-NF、MMC作用后,P450含量、CYP2B1活性变化无统计意义(P＞0.05),但与空白对照组相比,β-NF组的CYP2B1活性增加显著(P＜0.05);用SKF525A处理不同组别的微粒体后,CYP2B1活性均下降(P＜0.05或P＜0.01).结论在体内一定条件下,PB能够诱导P450含量、CYP2B1活性,而DEX、β-NF、MMC对它们的作用不显著;1.25 mmol/L的SKF525A在体外能够抑制不同水平的CYP2B1活性.
目的研究3種誘導[地塞米鬆(Dexamethasone,DEX)、苯巴比妥鈉(Phenobarbital sodium,PB)、β-奈黃酮(β-naphthoflavone,β-NF)]和絲裂黴素C(Mitomycin,MMC)對雄性SD大鼠細胞色素P450含量、CYP2B1活性的影響,以及普囉地芬(Proadifen,SKF525A)對不同活性CYP2B1的抑製作用.方法連續3 d給大鼠腹腔註射各種誘導劑和MMC,另設空白對照和溶劑對照,處理結束後製備肝微粒體,測P450含量和CYP2B1活性;取各誘導組微粒體,用1.25 mmol/L SKF525A處理,測CYP2B1活性.結果PB作用後使P450含量上升(P＜0.05),CYP2B1活性明顯增大(P＜0.01);DEX、β-NF、MMC作用後,P450含量、CYP2B1活性變化無統計意義(P＞0.05),但與空白對照組相比,β-NF組的CYP2B1活性增加顯著(P＜0.05);用SKF525A處理不同組彆的微粒體後,CYP2B1活性均下降(P＜0.05或P＜0.01).結論在體內一定條件下,PB能夠誘導P450含量、CYP2B1活性,而DEX、β-NF、MMC對它們的作用不顯著;1.25 mmol/L的SKF525A在體外能夠抑製不同水平的CYP2B1活性.
목적연구3충유도[지새미송(Dexamethasone,DEX)、분파비타납(Phenobarbital sodium,PB)、β-내황동(β-naphthoflavone,β-NF)]화사렬매소C(Mitomycin,MMC)대웅성SD대서세포색소P450함량、CYP2B1활성적영향,이급보라지분(Proadifen,SKF525A)대불동활성CYP2B1적억제작용.방법련속3 d급대서복강주사각충유도제화MMC,령설공백대조화용제대조,처리결속후제비간미립체,측P450함량화CYP2B1활성;취각유도조미립체,용1.25 mmol/L SKF525A처리,측CYP2B1활성.결과PB작용후사P450함량상승(P＜0.05),CYP2B1활성명현증대(P＜0.01);DEX、β-NF、MMC작용후,P450함량、CYP2B1활성변화무통계의의(P＞0.05),단여공백대조조상비,β-NF조적CYP2B1활성증가현저(P＜0.05);용SKF525A처리불동조별적미립체후,CYP2B1활성균하강(P＜0.05혹P＜0.01).결론재체내일정조건하,PB능구유도P450함량、CYP2B1활성,이DEX、β-NF、MMC대타문적작용불현저;1.25 mmol/L적SKF525A재체외능구억제불동수평적CYP2B1활성.
