临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2006年
3期
190-192
,共3页
非小细胞肺癌%老年人%吉西他滨%化疗
非小細胞肺癌%老年人%吉西他濱%化療
비소세포폐암%노년인%길서타빈%화료
目的:观察了解吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性反应.方法:32例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者均经病理组织学和(或)细胞学检查确诊.治疗剂量:国产吉西他滨(泽菲)1 000～1 250mg/m2,静滴,第1、8天,每3～4周重复,2周期后CT评价疗效.结果:32例患者均可评价,获得CR 2例,PR 6例,有效率25.0%(8/32).中位疾病进展时间(TTP)为5.7个月,中位生存期6.7个月,1年生存率28.1%.最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受.结论:吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,延长生存时间,毒副反应轻,易于耐受.
目的:觀察瞭解吉西他濱單藥治療老年晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床療效和毒性反應.方法:32例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者均經病理組織學和(或)細胞學檢查確診.治療劑量:國產吉西他濱(澤菲)1 000～1 250mg/m2,靜滴,第1、8天,每3～4週重複,2週期後CT評價療效.結果:32例患者均可評價,穫得CR 2例,PR 6例,有效率25.0%(8/32).中位疾病進展時間(TTP)為5.7箇月,中位生存期6.7箇月,1年生存率28.1%.最主要的毒副反應為白細胞及血小闆降低,但均可耐受.結論:吉西他濱單藥治療老年晚期NSCLC有較好療效,可明顯改善患者生存質量,延長生存時間,毒副反應輕,易于耐受.
목적:관찰료해길서타빈단약치료노년만기비소세포폐암(NSCLC)적림상료효화독성반응.방법:32례Ⅲ～Ⅳ기NSCLC환자균경병리조직학화(혹)세포학검사학진.치료제량:국산길서타빈(택비)1 000～1 250mg/m2,정적,제1、8천,매3～4주중복,2주기후CT평개료효.결과:32례환자균가평개,획득CR 2례,PR 6례,유효솔25.0%(8/32).중위질병진전시간(TTP)위5.7개월,중위생존기6.7개월,1년생존솔28.1%.최주요적독부반응위백세포급혈소판강저,단균가내수.결론:길서타빈단약치료노년만기NSCLC유교호료효,가명현개선환자생존질량,연장생존시간,독부반응경,역우내수.
