临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2006年
3期
206-209,212
,共5页
基因重排%非霍奇金淋巴瘤%聚合酶链反应%针吸活组织检查
基因重排%非霍奇金淋巴瘤%聚閤酶鏈反應%針吸活組織檢查
기인중배%비곽기금림파류%취합매련반응%침흡활조직검사
目的:探讨克隆性基因重排检测技术在淋巴瘤穿刺标本中的诊断价值.方法:以IgH、T细胞受体γ链(T cell receptor γ chain,TCRγ)和bcl-2/IgH融合基因(bcl-2/IgH)重排基因为分子标志,分别应用一步法、巢式及半巢式多种聚合酶链反应技术,检测40例细针穿刺活检标本(fine-needle aspiration biopsy,FNAB)克隆性基因重排.其中实验组为非霍奇金淋巴瘤(NHL)25例,对照组15例,其中霍奇金病(HD)4例,转移癌5例,反应性增生6例.结果:实验组中3例滤泡性淋巴瘤(Follicular lymphoma,FL)中2例bcl-2/IgH主要断裂点(bcl-2/IgH MBR)阳性,1例bcl-2/IgH MBR阴性,但IgH阳性,TCRγ检测均为阴性;19例弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)中14例IgH阳性,5例阴性,无1例bcl-2/IgH及TCRγ阳性;3例T-NHL TCRγ均阳性,IgH及bcl-2/IgH均阴性;对照组3个指标检测均阴性.通过3个指标检测NHL总阳性率80%(20/25),假阴性率20%(5/25),无假阳性.结论:克隆性基因重排分子检测用于FNAB标本有助于NHL的诊断,但由于存在假阴性可能,应结合细胞形态学,如能结合其他检测手段,如流式细胞术等可提高诊断率.
目的:探討剋隆性基因重排檢測技術在淋巴瘤穿刺標本中的診斷價值.方法:以IgH、T細胞受體γ鏈(T cell receptor γ chain,TCRγ)和bcl-2/IgH融閤基因(bcl-2/IgH)重排基因為分子標誌,分彆應用一步法、巢式及半巢式多種聚閤酶鏈反應技術,檢測40例細針穿刺活檢標本(fine-needle aspiration biopsy,FNAB)剋隆性基因重排.其中實驗組為非霍奇金淋巴瘤(NHL)25例,對照組15例,其中霍奇金病(HD)4例,轉移癌5例,反應性增生6例.結果:實驗組中3例濾泡性淋巴瘤(Follicular lymphoma,FL)中2例bcl-2/IgH主要斷裂點(bcl-2/IgH MBR)暘性,1例bcl-2/IgH MBR陰性,但IgH暘性,TCRγ檢測均為陰性;19例瀰漫大B細胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)中14例IgH暘性,5例陰性,無1例bcl-2/IgH及TCRγ暘性;3例T-NHL TCRγ均暘性,IgH及bcl-2/IgH均陰性;對照組3箇指標檢測均陰性.通過3箇指標檢測NHL總暘性率80%(20/25),假陰性率20%(5/25),無假暘性.結論:剋隆性基因重排分子檢測用于FNAB標本有助于NHL的診斷,但由于存在假陰性可能,應結閤細胞形態學,如能結閤其他檢測手段,如流式細胞術等可提高診斷率.
목적:탐토극륭성기인중배검측기술재림파류천자표본중적진단개치.방법:이IgH、T세포수체γ련(T cell receptor γ chain,TCRγ)화bcl-2/IgH융합기인(bcl-2/IgH)중배기인위분자표지,분별응용일보법、소식급반소식다충취합매련반응기술,검측40례세침천자활검표본(fine-needle aspiration biopsy,FNAB)극륭성기인중배.기중실험조위비곽기금림파류(NHL)25례,대조조15례,기중곽기금병(HD)4례,전이암5례,반응성증생6례.결과:실험조중3례려포성림파류(Follicular lymphoma,FL)중2례bcl-2/IgH주요단렬점(bcl-2/IgH MBR)양성,1례bcl-2/IgH MBR음성,단IgH양성,TCRγ검측균위음성;19례미만대B세포림파류(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)중14례IgH양성,5례음성,무1례bcl-2/IgH급TCRγ양성;3례T-NHL TCRγ균양성,IgH급bcl-2/IgH균음성;대조조3개지표검측균음성.통과3개지표검측NHL총양성솔80%(20/25),가음성솔20%(5/25),무가양성.결론:극륭성기인중배분자검측용우FNAB표본유조우NHL적진단,단유우존재가음성가능,응결합세포형태학,여능결합기타검측수단,여류식세포술등가제고진단솔.
