海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
3期
90-91
,共2页
人参皂苷Rg1%三七皂苷R1%冠心片%HPLC法
人參皂苷Rg1%三七皂苷R1%冠心片%HPLC法
인삼조감Rg1%삼칠조감R1%관심편%HPLC법
目的建立一种HPLC法测定冠心片中人参皂苷R1和三七皂苷R1含量的方法.方法冠心片去糖衣研细粉,用甲醇超声提取,乙醚脱脂,经D101型大孔吸附树脂柱吸附,经过洗脱最后收集70%乙醇洗脱液,水浴蒸干,残渣用甲醇定容成供试品溶液.采用HPLC法测定人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量,YWG-C18反相柱,4.6mm×250mm(5μm),甲醇-水(58:42)为流动相,检测波长λ=203nm.结果人参皂苷Rg1在0.5~10.0μg范围内,线性关系良好,回归方程Y=-15853.3+2883462X,r=0.9995(n=5),加样平均回收率98.66%,RSD=1.09%;三七皂苷R1在0.5~10.0μg范围内,线性关系良好,回归方程Y=-12048.1+2627650X,r=0.9992(n=5),加样平均回收率99.07%,RSD=0.89%.结论该方法简便,灵敏,测定结果准确稳定,可作为冠心片的质量控制方法.
目的建立一種HPLC法測定冠心片中人參皂苷R1和三七皂苷R1含量的方法.方法冠心片去糖衣研細粉,用甲醇超聲提取,乙醚脫脂,經D101型大孔吸附樹脂柱吸附,經過洗脫最後收集70%乙醇洗脫液,水浴蒸榦,殘渣用甲醇定容成供試品溶液.採用HPLC法測定人參皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量,YWG-C18反相柱,4.6mm×250mm(5μm),甲醇-水(58:42)為流動相,檢測波長λ=203nm.結果人參皂苷Rg1在0.5~10.0μg範圍內,線性關繫良好,迴歸方程Y=-15853.3+2883462X,r=0.9995(n=5),加樣平均迴收率98.66%,RSD=1.09%;三七皂苷R1在0.5~10.0μg範圍內,線性關繫良好,迴歸方程Y=-12048.1+2627650X,r=0.9992(n=5),加樣平均迴收率99.07%,RSD=0.89%.結論該方法簡便,靈敏,測定結果準確穩定,可作為冠心片的質量控製方法.
목적건립일충HPLC법측정관심편중인삼조감R1화삼칠조감R1함량적방법.방법관심편거당의연세분,용갑순초성제취,을미탈지,경D101형대공흡부수지주흡부,경과세탈최후수집70%을순세탈액,수욕증간,잔사용갑순정용성공시품용액.채용HPLC법측정인삼조감Rg1화삼칠조감R1적함량,YWG-C18반상주,4.6mm×250mm(5μm),갑순-수(58:42)위류동상,검측파장λ=203nm.결과인삼조감Rg1재0.5~10.0μg범위내,선성관계량호,회귀방정Y=-15853.3+2883462X,r=0.9995(n=5),가양평균회수솔98.66%,RSD=1.09%;삼칠조감R1재0.5~10.0μg범위내,선성관계량호,회귀방정Y=-12048.1+2627650X,r=0.9992(n=5),가양평균회수솔99.07%,RSD=0.89%.결론해방법간편,령민,측정결과준학은정,가작위관심편적질량공제방법.