肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2006年
3期
219-223
,共5页
王春艳%李锦军%张锋锐%葛超%万大方%顾健人
王春豔%李錦軍%張鋒銳%葛超%萬大方%顧健人
왕춘염%리금군%장봉예%갈초%만대방%고건인
肝细胞癌%ANGPTL4%突变%SMMC-7721细胞
肝細胞癌%ANGPTL4%突變%SMMC-7721細胞
간세포암%ANGPTL4%돌변%SMMC-7721세포
目的:探讨ANGPTL4基因及其缺失突变体对肝癌细胞SMMC-7721生长的影响.方法:构建ANGPTL4基因全长及其功能结构域缺失突变体的融合表达载体,即ANGPTL4-GFP-N1、ANGPTL4-del1-GFP-N1、ANGPTL4-del2-GFP-N1、ANGPTL4-del3-GFP-N1,脂质体法将EGFP-N1空载体、ANGPTL4基因及其缺失突变体分别转染肝癌细胞SMMC-7721,G418筛选,建立稳定细胞系,用MTT试验法、细胞集落形成试验检测细胞体外生长活性和增殖能力;流式细胞仪检测ANGPTL4基因对细胞凋亡的影响;裸鼠移植瘤试验检测转染细胞的体内成瘤特性.结果:ANGPTL4基因及其缺失突变体体外对肝癌细胞SMMC-7721的生长、集落形成具有明显的抑制作用(均为P＜0.01);ANGPTL4全长基因及其缺失突变体ANGPTL4-del1-GFP-N1和ANGPTL4-del2-GFP-N1均对SMMC-7721细胞体内成瘤有明显抑制作用(均为P＜0.01).但转染ANGPTL4全长基因及其缺失突变体的SMMC-7721细胞的细胞凋亡发生率与转染空载体组相比没有明显差别(均为P＞0.05).结论:ANGPTL4基因及其缺失突变体对肝癌SMMC-7721细胞体内、外生长均具有明显抑制作用,但该抑制作用不是通过促进细胞凋亡实现的.
目的:探討ANGPTL4基因及其缺失突變體對肝癌細胞SMMC-7721生長的影響.方法:構建ANGPTL4基因全長及其功能結構域缺失突變體的融閤錶達載體,即ANGPTL4-GFP-N1、ANGPTL4-del1-GFP-N1、ANGPTL4-del2-GFP-N1、ANGPTL4-del3-GFP-N1,脂質體法將EGFP-N1空載體、ANGPTL4基因及其缺失突變體分彆轉染肝癌細胞SMMC-7721,G418篩選,建立穩定細胞繫,用MTT試驗法、細胞集落形成試驗檢測細胞體外生長活性和增殖能力;流式細胞儀檢測ANGPTL4基因對細胞凋亡的影響;裸鼠移植瘤試驗檢測轉染細胞的體內成瘤特性.結果:ANGPTL4基因及其缺失突變體體外對肝癌細胞SMMC-7721的生長、集落形成具有明顯的抑製作用(均為P＜0.01);ANGPTL4全長基因及其缺失突變體ANGPTL4-del1-GFP-N1和ANGPTL4-del2-GFP-N1均對SMMC-7721細胞體內成瘤有明顯抑製作用(均為P＜0.01).但轉染ANGPTL4全長基因及其缺失突變體的SMMC-7721細胞的細胞凋亡髮生率與轉染空載體組相比沒有明顯差彆(均為P＞0.05).結論:ANGPTL4基因及其缺失突變體對肝癌SMMC-7721細胞體內、外生長均具有明顯抑製作用,但該抑製作用不是通過促進細胞凋亡實現的.
목적:탐토ANGPTL4기인급기결실돌변체대간암세포SMMC-7721생장적영향.방법:구건ANGPTL4기인전장급기공능결구역결실돌변체적융합표체재체,즉ANGPTL4-GFP-N1、ANGPTL4-del1-GFP-N1、ANGPTL4-del2-GFP-N1、ANGPTL4-del3-GFP-N1,지질체법장EGFP-N1공재체、ANGPTL4기인급기결실돌변체분별전염간암세포SMMC-7721,G418사선,건립은정세포계,용MTT시험법、세포집락형성시험검측세포체외생장활성화증식능력;류식세포의검측ANGPTL4기인대세포조망적영향;라서이식류시험검측전염세포적체내성류특성.결과:ANGPTL4기인급기결실돌변체체외대간암세포SMMC-7721적생장、집락형성구유명현적억제작용(균위P＜0.01);ANGPTL4전장기인급기결실돌변체ANGPTL4-del1-GFP-N1화ANGPTL4-del2-GFP-N1균대SMMC-7721세포체내성류유명현억제작용(균위P＜0.01).단전염ANGPTL4전장기인급기결실돌변체적SMMC-7721세포적세포조망발생솔여전염공재체조상비몰유명현차별(균위P＞0.05).결론:ANGPTL4기인급기결실돌변체대간암SMMC-7721세포체내、외생장균구유명현억제작용,단해억제작용불시통과촉진세포조망실현적.
