武汉大学学报（理学版）
武漢大學學報（理學版）
무한대학학보（이학판）
JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2006年
2期
129-132
,共4页
徐靖%赵应声%吴新国%蔡汝秀
徐靖%趙應聲%吳新國%蔡汝秀
서정%조응성%오신국%채여수
CdTePCdS%核壳型量子点%DNA%荧光探针%同步荧光
CdTePCdS%覈殼型量子點%DNA%熒光探針%同步熒光
CdTePCdS%핵각형양자점%DNA%형광탐침%동보형광
以巯基丙酸(HS-CH2CH2COOH)为稳定剂,水相合成了核壳型CdTePCdS 量子点(QDs).当固定波长差为240 nm时,CdTePCdS量子点的同步荧光最大发射位于338 nm.基于DNA对量子点荧光的猝灭效应,将CdTePCdS量子点作为荧光探针建立了一种简便快速测定DNA的同步荧光分析法.详细研究了pH值、量子点浓度、离子强度、温度等条件对量子点同步荧光及DNA测定的影响.该方法测定ctDNA的线性范围为50.0～750.0 μg/L,检出限为16 μg/L,9次重复测定500 μg/L ctDNA的相对标准偏差为2.0%.该方法用于合成样品的测定,结果满意.
以巰基丙痠(HS-CH2CH2COOH)為穩定劑,水相閤成瞭覈殼型CdTePCdS 量子點(QDs).噹固定波長差為240 nm時,CdTePCdS量子點的同步熒光最大髮射位于338 nm.基于DNA對量子點熒光的猝滅效應,將CdTePCdS量子點作為熒光探針建立瞭一種簡便快速測定DNA的同步熒光分析法.詳細研究瞭pH值、量子點濃度、離子彊度、溫度等條件對量子點同步熒光及DNA測定的影響.該方法測定ctDNA的線性範圍為50.0～750.0 μg/L,檢齣限為16 μg/L,9次重複測定500 μg/L ctDNA的相對標準偏差為2.0%.該方法用于閤成樣品的測定,結果滿意.
이구기병산(HS-CH2CH2COOH)위은정제,수상합성료핵각형CdTePCdS 양자점(QDs).당고정파장차위240 nm시,CdTePCdS양자점적동보형광최대발사위우338 nm.기우DNA대양자점형광적졸멸효응,장CdTePCdS양자점작위형광탐침건립료일충간편쾌속측정DNA적동보형광분석법.상세연구료pH치、양자점농도、리자강도、온도등조건대양자점동보형광급DNA측정적영향.해방법측정ctDNA적선성범위위50.0～750.0 μg/L,검출한위16 μg/L,9차중복측정500 μg/L ctDNA적상대표준편차위2.0%.해방법용우합성양품적측정,결과만의.
