生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2006年
2期
43-45
,共3页
宋业颖%赵丽华%邢德峰%徐香玲%任南琪
宋業穎%趙麗華%邢德峰%徐香玲%任南琪
송업영%조려화%형덕봉%서향령%임남기
DGGE%16SrDNA%时间进程法%活性污泥
DGGE%16SrDNA%時間進程法%活性汙泥
DGGE%16SrDNA%시간진정법%활성오니
目的:为了探讨电泳时间对双梯度-变性梯度凝胶电泳(DG-DGGE)分析活性污泥样品时的影响.方法:提取污泥DNA后,以通用引物338f/534r扩增16S rDNA序列,采用时间进程法优化PCR扩增产物的DG-DGGE分离效果.结果:采用不同电泳时间进行DGGE分析时,DGGE图谱存在显著的差异.16S rDNA V3区(200 bp)在凝胶梯度6%～12%,变性剂梯度30%～60%时,在200V电压下,最佳电泳时间为5h.
目的:為瞭探討電泳時間對雙梯度-變性梯度凝膠電泳(DG-DGGE)分析活性汙泥樣品時的影響.方法:提取汙泥DNA後,以通用引物338f/534r擴增16S rDNA序列,採用時間進程法優化PCR擴增產物的DG-DGGE分離效果.結果:採用不同電泳時間進行DGGE分析時,DGGE圖譜存在顯著的差異.16S rDNA V3區(200 bp)在凝膠梯度6%～12%,變性劑梯度30%～60%時,在200V電壓下,最佳電泳時間為5h.
목적:위료탐토전영시간대쌍제도-변성제도응효전영(DG-DGGE)분석활성오니양품시적영향.방법:제취오니DNA후,이통용인물338f/534r확증16S rDNA서렬,채용시간진정법우화PCR확증산물적DG-DGGE분리효과.결과:채용불동전영시간진행DGGE분석시,DGGE도보존재현저적차이.16S rDNA V3구(200 bp)재응효제도6%～12%,변성제제도30%～60%시,재200V전압하,최가전영시간위5h.
