泸州医学院学报
瀘州醫學院學報
로주의학원학보
JOURNAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
2006年
2期
106-109
,共4页
孙广运%毛宝龄%张献全%周力平%舒运兵
孫廣運%毛寶齡%張獻全%週力平%舒運兵
손엄운%모보령%장헌전%주력평%서운병
一氧化氮合酶%mRNA转录%急性肺损伤
一氧化氮閤酶%mRNA轉錄%急性肺損傷
일양화담합매%mRNA전록%급성폐손상
目的:研究大鼠急性肺损伤(ALI)病程中固有型一氧化氮合酶(cNOS)mRNA和诱生型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达强度的时相性变化.方法:以静脉注射油酸复制大鼠的ALI模型,用地高辛标记的cNOS和iNOS mRNA的cDNA探针,斑点杂交法分别测定cNOS mRNA和iNOS mRNA表达强度的变化.结果:注入油酸后与对照组比较,cNOS mRNA有下调趋势,5h、12h.1d、3d.5d时分别比对照组降低4.15%、3.37%、4.45%、6.43%、5.79%.注入油酸后与对照组相比,iNOS mRNA表达增强,5h、12h、1d、3d、5d时分别比对照组上升51.90%、60.96%、28.09%、5.79%、4.83%.结论:cNOS mRNA下调提示内皮细胞功能进一步受损,iNOS mRNA上调提示有大量一氧化氮合成,可使ALI进一步加重.
目的:研究大鼠急性肺損傷(ALI)病程中固有型一氧化氮閤酶(cNOS)mRNA和誘生型一氧化氮閤酶(iNOS)mRNA錶達彊度的時相性變化.方法:以靜脈註射油痠複製大鼠的ALI模型,用地高辛標記的cNOS和iNOS mRNA的cDNA探針,斑點雜交法分彆測定cNOS mRNA和iNOS mRNA錶達彊度的變化.結果:註入油痠後與對照組比較,cNOS mRNA有下調趨勢,5h、12h.1d、3d.5d時分彆比對照組降低4.15%、3.37%、4.45%、6.43%、5.79%.註入油痠後與對照組相比,iNOS mRNA錶達增彊,5h、12h、1d、3d、5d時分彆比對照組上升51.90%、60.96%、28.09%、5.79%、4.83%.結論:cNOS mRNA下調提示內皮細胞功能進一步受損,iNOS mRNA上調提示有大量一氧化氮閤成,可使ALI進一步加重.
목적:연구대서급성폐손상(ALI)병정중고유형일양화담합매(cNOS)mRNA화유생형일양화담합매(iNOS)mRNA표체강도적시상성변화.방법:이정맥주사유산복제대서적ALI모형,용지고신표기적cNOS화iNOS mRNA적cDNA탐침,반점잡교법분별측정cNOS mRNA화iNOS mRNA표체강도적변화.결과:주입유산후여대조조비교,cNOS mRNA유하조추세,5h、12h.1d、3d.5d시분별비대조조강저4.15%、3.37%、4.45%、6.43%、5.79%.주입유산후여대조조상비,iNOS mRNA표체증강,5h、12h、1d、3d、5d시분별비대조조상승51.90%、60.96%、28.09%、5.79%、4.83%.결론:cNOS mRNA하조제시내피세포공능진일보수손,iNOS mRNA상조제시유대량일양화담합성,가사ALI진일보가중.
