高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2006年
2期
314-318
,共5页
王仲妮%李干佐%张高勇%刘峰%牟建海%王正武
王仲妮%李榦佐%張高勇%劉峰%牟建海%王正武
왕중니%리간좌%장고용%류봉%모건해%왕정무
烷基混合糖苷%分子交换能%二元表面活性剂体系%表面吸附%胶束形成
烷基混閤糖苷%分子交換能%二元錶麵活性劑體繫%錶麵吸附%膠束形成
완기혼합당감%분자교환능%이원표면활성제체계%표면흡부%효속형성
绿色表面活性剂烷基糖苷C12G1.46具有混合糖苷组成, 将其分别与十二烷基三氧乙烯磺酸钠C12E3S、十二烷基三甲基氯化铵C12TAC、三硅氧烷非离子表面活性剂BE-6、聚醚类表面活性剂 TMN-6复配, 在25 ℃下测定它们在0.1 mol/L NaCl溶液中的表面活性, 通过其混合表面层和混合胶束的分子交换能(ε, εm)的计算得出如下结论: (1) C12G1.46的活性高于C12G1和C12G2, 即烷基混合糖苷的活性高于相同烷基的纯糖苷的结论得到了进一步证实. 利用MM2分子力场计算的能量数据可合理地解释这种混合产品活性提高的原因. (2) 在该烷基混合糖苷的二元体系溶液中, 对其表面吸附和胶束化两个过程的顺序问题进行探讨, 一种情况是先建立表面吸附, 再形成胶束(C12G1.46/BE-6 和 C12G1.46/TMN-6 体系); 另一种情况是表面吸附和胶束化同时进行(C12G1.46/C12TAC和C12G1.46/C12E3S体系).
綠色錶麵活性劑烷基糖苷C12G1.46具有混閤糖苷組成, 將其分彆與十二烷基三氧乙烯磺痠鈉C12E3S、十二烷基三甲基氯化銨C12TAC、三硅氧烷非離子錶麵活性劑BE-6、聚醚類錶麵活性劑 TMN-6複配, 在25 ℃下測定它們在0.1 mol/L NaCl溶液中的錶麵活性, 通過其混閤錶麵層和混閤膠束的分子交換能(ε, εm)的計算得齣如下結論: (1) C12G1.46的活性高于C12G1和C12G2, 即烷基混閤糖苷的活性高于相同烷基的純糖苷的結論得到瞭進一步證實. 利用MM2分子力場計算的能量數據可閤理地解釋這種混閤產品活性提高的原因. (2) 在該烷基混閤糖苷的二元體繫溶液中, 對其錶麵吸附和膠束化兩箇過程的順序問題進行探討, 一種情況是先建立錶麵吸附, 再形成膠束(C12G1.46/BE-6 和 C12G1.46/TMN-6 體繫); 另一種情況是錶麵吸附和膠束化同時進行(C12G1.46/C12TAC和C12G1.46/C12E3S體繫).
록색표면활성제완기당감C12G1.46구유혼합당감조성, 장기분별여십이완기삼양을희광산납C12E3S、십이완기삼갑기록화안C12TAC、삼규양완비리자표면활성제BE-6、취미류표면활성제 TMN-6복배, 재25 ℃하측정타문재0.1 mol/L NaCl용액중적표면활성, 통과기혼합표면층화혼합효속적분자교환능(ε, εm)적계산득출여하결론: (1) C12G1.46적활성고우C12G1화C12G2, 즉완기혼합당감적활성고우상동완기적순당감적결론득도료진일보증실. 이용MM2분자력장계산적능량수거가합리지해석저충혼합산품활성제고적원인. (2) 재해완기혼합당감적이원체계용액중, 대기표면흡부화효속화량개과정적순서문제진행탐토, 일충정황시선건립표면흡부, 재형성효속(C12G1.46/BE-6 화 C12G1.46/TMN-6 체계); 령일충정황시표면흡부화효속화동시진행(C12G1.46/C12TAC화C12G1.46/C12E3S체계).
