解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2006年
1期
18-20
,共3页
石娇%于维军%孙桂媛%祝素文
石嬌%于維軍%孫桂媛%祝素文
석교%우유군%손계원%축소문
脑片培养%帕金森病模型
腦片培養%帕金森病模型
뇌편배양%파금삼병모형
目的探索大脑皮质、纹状体及黑质密部器官型脑片的体外培养.方法选出生2d内的Wistar乳鼠,取大脑皮质、纹状体及黑质致密部,切成300μm厚的脑片,共同转至带有Millicell微孔膜插件的培养皿中.分别培养0d、10d、20d和30d,倒置显微镜观察,酪氨酸羟化酶(TH)免疫荧光染色及激光共聚焦显微镜下检测脑片摄取溴化已啶(EB)能力.结果黑质密部多巴胺能神经元(TH阳性)及突起逐渐长入纹状体中,约20d左右,纹状体及黑质致密部脑片长在一起,脑片中所有细胞EB染色呈阴性,说明无坏死细胞.培养30d时,脑片约10%神经元呈EB染色阳性,细胞变性坏死.结论培养20d内脑片已经形成多巴胺能神经元从黑质密部到纹状体通路,可用于帕金森病等神经退行性疾病研究的组织模型.
目的探索大腦皮質、紋狀體及黑質密部器官型腦片的體外培養.方法選齣生2d內的Wistar乳鼠,取大腦皮質、紋狀體及黑質緻密部,切成300μm厚的腦片,共同轉至帶有Millicell微孔膜插件的培養皿中.分彆培養0d、10d、20d和30d,倒置顯微鏡觀察,酪氨痠羥化酶(TH)免疫熒光染色及激光共聚焦顯微鏡下檢測腦片攝取溴化已啶(EB)能力.結果黑質密部多巴胺能神經元(TH暘性)及突起逐漸長入紋狀體中,約20d左右,紋狀體及黑質緻密部腦片長在一起,腦片中所有細胞EB染色呈陰性,說明無壞死細胞.培養30d時,腦片約10%神經元呈EB染色暘性,細胞變性壞死.結論培養20d內腦片已經形成多巴胺能神經元從黑質密部到紋狀體通路,可用于帕金森病等神經退行性疾病研究的組織模型.
목적탐색대뇌피질、문상체급흑질밀부기관형뇌편적체외배양.방법선출생2d내적Wistar유서,취대뇌피질、문상체급흑질치밀부,절성300μm후적뇌편,공동전지대유Millicell미공막삽건적배양명중.분별배양0d、10d、20d화30d,도치현미경관찰,락안산간화매(TH)면역형광염색급격광공취초현미경하검측뇌편섭취추화이정(EB)능력.결과흑질밀부다파알능신경원(TH양성)급돌기축점장입문상체중,약20d좌우,문상체급흑질치밀부뇌편장재일기,뇌편중소유세포EB염색정음성,설명무배사세포.배양30d시,뇌편약10%신경원정EB염색양성,세포변성배사.결론배양20d내뇌편이경형성다파알능신경원종흑질밀부도문상체통로,가용우파금삼병등신경퇴행성질병연구적조직모형.
