西南师范大学学报（自然科学版）
西南師範大學學報（自然科學版）
서남사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHWEST CHINA NORMAL UNIVERSITY
2005年
6期
1082-1085
,共4页
高智席%周光明%黄成%李昌晓%邓传跃%王莉
高智席%週光明%黃成%李昌曉%鄧傳躍%王莉
고지석%주광명%황성%리창효%산전약%왕리
反相高效液相色谱%落羽杉%莽草酸
反相高效液相色譜%落羽杉%莽草痠
반상고효액상색보%락우삼%망초산
建立了离子增强反相高效液相色谱法(RP-HPLC)快速测定落羽杉中痕量莽草酸的方法.用色谱柱HypersilODS 25 μm(4.6 mm×150 mm),以HClO4(pH=2.5)溶液为流动相,柱温30℃时于214 nm波长处以外标法测定.结果表明莽草酸在2.22×10-8～3.59×10-4g/mL范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 8).莽草酸的回收率为98.52%～98.91%,相对标准偏差为1.45%～1.70%(n=5).检测限为2.02×10-10g/mL(S/N=2).实验表明该法简便、快速,应用于实际落羽杉样品中莽草酸的测定,取得了很好的结果.
建立瞭離子增彊反相高效液相色譜法(RP-HPLC)快速測定落羽杉中痕量莽草痠的方法.用色譜柱HypersilODS 25 μm(4.6 mm×150 mm),以HClO4(pH=2.5)溶液為流動相,柱溫30℃時于214 nm波長處以外標法測定.結果錶明莽草痠在2.22×10-8～3.59×10-4g/mL範圍內,濃度與峰麵積有良好的線性關繫(r=0.999 8).莽草痠的迴收率為98.52%～98.91%,相對標準偏差為1.45%～1.70%(n=5).檢測限為2.02×10-10g/mL(S/N=2).實驗錶明該法簡便、快速,應用于實際落羽杉樣品中莽草痠的測定,取得瞭很好的結果.
건립료리자증강반상고효액상색보법(RP-HPLC)쾌속측정락우삼중흔량망초산적방법.용색보주HypersilODS 25 μm(4.6 mm×150 mm),이HClO4(pH=2.5)용액위류동상,주온30℃시우214 nm파장처이외표법측정.결과표명망초산재2.22×10-8～3.59×10-4g/mL범위내,농도여봉면적유량호적선성관계(r=0.999 8).망초산적회수솔위98.52%～98.91%,상대표준편차위1.45%～1.70%(n=5).검측한위2.02×10-10g/mL(S/N=2).실험표명해법간편、쾌속,응용우실제락우삼양품중망초산적측정,취득료흔호적결과.
