中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
22期
1719-1722
,共4页
二氢欧山芹醇乙酸酯%吸收%在体肠单向灌流模型%高效液相色谱法
二氫歐山芹醇乙痠酯%吸收%在體腸單嚮灌流模型%高效液相色譜法
이경구산근순을산지%흡수%재체장단향관류모형%고효액상색보법
目的 研究二氢欧山芹醇乙酸酯在大鼠体内的肠吸收情况.方法 运用单向灌流模型、采用高效液相色谱法对药物的质量浓度进行检测来研究药物在不同质量浓度、不同pH值下的吸收.结果 二氢欧山芹醇乙酸酯在大鼠4个肠段的Ka,Kapp大小顺序是结肠＞回肠＞十二指肠＞空肠,且结肠、回肠与十二指肠、空肠的Ka,Kapp有显著性差异(P＜0.05);在61.93～165.14 mg·L-1内,Ka,Kapp无显著性差异(P＞0.05);在pH 3.0至pH 5.0内,Ka,Kapp无显著性差畀(P＞0.05).结论 二氢欧山芹醇乙酸酯在各肠段均有吸收,其中结肠吸收最好;药物吸收不受质量浓度的影响,在较大质量浓度下(165.14 mg·L-1)也无饱和现象;在肠黏膜的转运为被动扩散过程;药物吸收无pH值依赖性.
目的 研究二氫歐山芹醇乙痠酯在大鼠體內的腸吸收情況.方法 運用單嚮灌流模型、採用高效液相色譜法對藥物的質量濃度進行檢測來研究藥物在不同質量濃度、不同pH值下的吸收.結果 二氫歐山芹醇乙痠酯在大鼠4箇腸段的Ka,Kapp大小順序是結腸＞迴腸＞十二指腸＞空腸,且結腸、迴腸與十二指腸、空腸的Ka,Kapp有顯著性差異(P＜0.05);在61.93～165.14 mg·L-1內,Ka,Kapp無顯著性差異(P＞0.05);在pH 3.0至pH 5.0內,Ka,Kapp無顯著性差畀(P＞0.05).結論 二氫歐山芹醇乙痠酯在各腸段均有吸收,其中結腸吸收最好;藥物吸收不受質量濃度的影響,在較大質量濃度下(165.14 mg·L-1)也無飽和現象;在腸黏膜的轉運為被動擴散過程;藥物吸收無pH值依賴性.
목적 연구이경구산근순을산지재대서체내적장흡수정황.방법 운용단향관류모형、채용고효액상색보법대약물적질량농도진행검측래연구약물재불동질량농도、불동pH치하적흡수.결과 이경구산근순을산지재대서4개장단적Ka,Kapp대소순서시결장＞회장＞십이지장＞공장,차결장、회장여십이지장、공장적Ka,Kapp유현저성차이(P＜0.05);재61.93～165.14 mg·L-1내,Ka,Kapp무현저성차이(P＞0.05);재pH 3.0지pH 5.0내,Ka,Kapp무현저성차비(P＞0.05).결론 이경구산근순을산지재각장단균유흡수,기중결장흡수최호;약물흡수불수질량농도적영향,재교대질량농도하(165.14 mg·L-1)야무포화현상;재장점막적전운위피동확산과정;약물흡수무pH치의뢰성.
