公共卫生与预防医学
公共衛生與預防醫學
공공위생여예방의학
Gonggong Weisheng Yu Yufang Yixue
2005年
3期
20-23
,共4页
林爱丰%夏良斌%冯淑芝%潘伯群
林愛豐%夏良斌%馮淑芝%潘伯群
림애봉%하량빈%풍숙지%반백군
米非司酮%黄体晚期%白血病抑制因子%信使核糖核酸%生育调节
米非司酮%黃體晚期%白血病抑製因子%信使覈糖覈痠%生育調節
미비사동%황체만기%백혈병억제인자%신사핵당핵산%생육조절
目的探讨黄体晚期给予米非司酮对生育调节的影响及白血病抑制因子(LIF)在子宫内膜组织中的表达.方法300例育龄妇女随机分为5组,每组60例.A、B、C组预期月经来潮前3天口服米非司酮,总量分别为75 mg、50 mg、75 mg,其中A、B组服米非司酮48小时后加服米索前列醇(米索)400 μg;D、E组预期月经来潮前5天口服米非司酮,总量为75 mg,其中E组服米非司酮48小时后加服米索400 μg.观察各组服药的妊娠率、月经变化,电镜下子宫内膜超微结构的变化.用逆转录PCR方法半定量检测白血病抑制因子信使核糖核酸(LIFmRNA)在正常月经周期子宫内膜组织中表达的变化及黄体晚期应用米非司酮对子宫内膜组织中LIF表达的影响.结果5组黄体晚期应用米非司酮对月经周期无影响,各组继续妊娠率分别为6.25%、36.4%、55.6%、8.3%、10.0%.LIFmRNA在正常月经周期卵泡期、黄体早、中、晚期表达的相对量依次增高,黄体晚期应用米非司酮,LIFmRNA表达水平为0.61±0.05.结论米非司酮于黄体晚期应用降低子宫内膜组织中LIF表达可能是其抗生育的机理之一,能有效达到避孕目的.
目的探討黃體晚期給予米非司酮對生育調節的影響及白血病抑製因子(LIF)在子宮內膜組織中的錶達.方法300例育齡婦女隨機分為5組,每組60例.A、B、C組預期月經來潮前3天口服米非司酮,總量分彆為75 mg、50 mg、75 mg,其中A、B組服米非司酮48小時後加服米索前列醇(米索)400 μg;D、E組預期月經來潮前5天口服米非司酮,總量為75 mg,其中E組服米非司酮48小時後加服米索400 μg.觀察各組服藥的妊娠率、月經變化,電鏡下子宮內膜超微結構的變化.用逆轉錄PCR方法半定量檢測白血病抑製因子信使覈糖覈痠(LIFmRNA)在正常月經週期子宮內膜組織中錶達的變化及黃體晚期應用米非司酮對子宮內膜組織中LIF錶達的影響.結果5組黃體晚期應用米非司酮對月經週期無影響,各組繼續妊娠率分彆為6.25%、36.4%、55.6%、8.3%、10.0%.LIFmRNA在正常月經週期卵泡期、黃體早、中、晚期錶達的相對量依次增高,黃體晚期應用米非司酮,LIFmRNA錶達水平為0.61±0.05.結論米非司酮于黃體晚期應用降低子宮內膜組織中LIF錶達可能是其抗生育的機理之一,能有效達到避孕目的.
목적탐토황체만기급여미비사동대생육조절적영향급백혈병억제인자(LIF)재자궁내막조직중적표체.방법300례육령부녀수궤분위5조,매조60례.A、B、C조예기월경래조전3천구복미비사동,총량분별위75 mg、50 mg、75 mg,기중A、B조복미비사동48소시후가복미색전렬순(미색)400 μg;D、E조예기월경래조전5천구복미비사동,총량위75 mg,기중E조복미비사동48소시후가복미색400 μg.관찰각조복약적임신솔、월경변화,전경하자궁내막초미결구적변화.용역전록PCR방법반정량검측백혈병억제인자신사핵당핵산(LIFmRNA)재정상월경주기자궁내막조직중표체적변화급황체만기응용미비사동대자궁내막조직중LIF표체적영향.결과5조황체만기응용미비사동대월경주기무영향,각조계속임신솔분별위6.25%、36.4%、55.6%、8.3%、10.0%.LIFmRNA재정상월경주기란포기、황체조、중、만기표체적상대량의차증고,황체만기응용미비사동,LIFmRNA표체수평위0.61±0.05.결론미비사동우황체만기응용강저자궁내막조직중LIF표체가능시기항생육적궤리지일,능유효체도피잉목적.