北京师范大学学报（自然科学版）
北京師範大學學報（自然科學版）
북경사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIJING NORMAL UNIVERSITY
2005年
1期
79-81
,共3页
陈星%汪琦%黄迎春%王欣生%王英典
陳星%汪琦%黃迎春%王訢生%王英典
진성%왕기%황영춘%왕흔생%왕영전
水稻%颖果%总RNA%提取
水稻%穎果%總RNA%提取
수도%영과%총RNA%제취
利用TRIZOL试剂快速提取法、异硫氰酸胍法和改良的SDS法提取不同发育时期水稻颖果的总RNA,并通过凝胶电泳、紫外分光光度法检测提取获得的RNA样品的品质.研究结果表明,改良的SDS法提取的RNA具有28SrRNA和18S rRNA 2条清晰的条带,且无降解.其D260/D280为1.84～1.97,具有较高的纯度.其他2种方法获得的RNA品质较差,有降解和弥散现象.将改良的SDS法提取的RNA逆转录成cDNA,作为PCR扩增的模板,可获得清晰的约1.7kb的目的条带.该法提取的RNA用于Northern杂交,可产生特异的杂交信号.这些结果进一步证明了改良的SDS法提取的RNA具有很高的品质与纯度,可以满足下一步分子生物学研究的需要.
利用TRIZOL試劑快速提取法、異硫氰痠胍法和改良的SDS法提取不同髮育時期水稻穎果的總RNA,併通過凝膠電泳、紫外分光光度法檢測提取穫得的RNA樣品的品質.研究結果錶明,改良的SDS法提取的RNA具有28SrRNA和18S rRNA 2條清晰的條帶,且無降解.其D260/D280為1.84～1.97,具有較高的純度.其他2種方法穫得的RNA品質較差,有降解和瀰散現象.將改良的SDS法提取的RNA逆轉錄成cDNA,作為PCR擴增的模闆,可穫得清晰的約1.7kb的目的條帶.該法提取的RNA用于Northern雜交,可產生特異的雜交信號.這些結果進一步證明瞭改良的SDS法提取的RNA具有很高的品質與純度,可以滿足下一步分子生物學研究的需要.
이용TRIZOL시제쾌속제취법、이류청산고법화개량적SDS법제취불동발육시기수도영과적총RNA,병통과응효전영、자외분광광도법검측제취획득적RNA양품적품질.연구결과표명,개량적SDS법제취적RNA구유28SrRNA화18S rRNA 2조청석적조대,차무강해.기D260/D280위1.84～1.97,구유교고적순도.기타2충방법획득적RNA품질교차,유강해화미산현상.장개량적SDS법제취적RNA역전록성cDNA,작위PCR확증적모판,가획득청석적약1.7kb적목적조대.해법제취적RNA용우Northern잡교,가산생특이적잡교신호.저사결과진일보증명료개량적SDS법제취적RNA구유흔고적품질여순도,가이만족하일보분자생물학연구적수요.
