细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2005年
1期
6-8
,共3页
FasL%腺病毒%载体构建
FasL%腺病毒%載體構建
FasL%선병독%재체구건
目的: 克隆小鼠FasL全长cDNA, 构建FasL腺病毒载体.方法: 从经ConA(5 mg/L)刺激48 h的BALB/c小鼠脾脏单个核细胞中克隆FasL 全长cDNA, 构建以CMV启动子转录调控的含小鼠FasL全长cDNA的穿梭质粒mFasL-pAdTrack.经Pac I酶切后, 与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1在大肠杆菌BJ5183中进行同源重组.挑选阳性重组子转染HEK-293细胞, 构建CMV启动子转录调控的mFasL重组腺病毒载体.结果: 成功地克隆小鼠FasL全长cDNA, 经PCR、酶切及荧光检测等证实, 成功地构建了重组mFasL腺病毒载体.结论: 重组FasL腺病毒载体的构建为进一步研究FasL在肿瘤和自身免疫性疾病的作用奠定了基础.
目的: 剋隆小鼠FasL全長cDNA, 構建FasL腺病毒載體.方法: 從經ConA(5 mg/L)刺激48 h的BALB/c小鼠脾髒單箇覈細胞中剋隆FasL 全長cDNA, 構建以CMV啟動子轉錄調控的含小鼠FasL全長cDNA的穿梭質粒mFasL-pAdTrack.經Pac I酶切後, 與腺病毒骨架質粒pAdEasy-1在大腸桿菌BJ5183中進行同源重組.挑選暘性重組子轉染HEK-293細胞, 構建CMV啟動子轉錄調控的mFasL重組腺病毒載體.結果: 成功地剋隆小鼠FasL全長cDNA, 經PCR、酶切及熒光檢測等證實, 成功地構建瞭重組mFasL腺病毒載體.結論: 重組FasL腺病毒載體的構建為進一步研究FasL在腫瘤和自身免疫性疾病的作用奠定瞭基礎.
목적: 극륭소서FasL전장cDNA, 구건FasL선병독재체.방법: 종경ConA(5 mg/L)자격48 h적BALB/c소서비장단개핵세포중극륭FasL 전장cDNA, 구건이CMV계동자전록조공적함소서FasL전장cDNA적천사질립mFasL-pAdTrack.경Pac I매절후, 여선병독골가질립pAdEasy-1재대장간균BJ5183중진행동원중조.도선양성중조자전염HEK-293세포, 구건CMV계동자전록조공적mFasL중조선병독재체.결과: 성공지극륭소서FasL전장cDNA, 경PCR、매절급형광검측등증실, 성공지구건료중조mFasL선병독재체.결론: 중조FasL선병독재체적구건위진일보연구FasL재종류화자신면역성질병적작용전정료기출.
