诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2008年
5期
365-368
,共4页
张秀梅%马捷%王海%周航波%金行藻%周晓军
張秀梅%馬捷%王海%週航波%金行藻%週曉軍
장수매%마첩%왕해%주항파%금행조%주효군
纤维瘤%促结缔组织增生%颅骨%临床病理%免疫组化
纖維瘤%促結締組織增生%顱骨%臨床病理%免疫組化
섬유류%촉결체조직증생%로골%림상병리%면역조화
目的 探讨颅骨促结缔组织增生性纤维瘤(DF)的临床特征.方法 对2例颅骨DF进行病理形态和免疫组化观察,结合临床资料进行分析并复习相关文献.结果 2例颅骨DF患者均为男性,年龄分别为25岁和44岁,病程均较长,临床以局部无痛性肿块为主要表现.其中例1伴头晕、视物模糊,幼年时曾有外伤史,影像学示顶骨囊状膨胀性骨质破坏,病变周围骨皮质变薄;例2首次顶骨病灶切除半年后复发,并显示额、顶骨及左颞骨多处受累.光镜下肿瘤南梭形瘤细胞和大量胶原构成.胶原纤维密集而粗大,呈波浪状或束状,瘤细胞核形态温和,未见核分裂象.免疫组化:瘤细胞β-catenin(2/2)、AR(2/2)、ER(1/2)和PR(2/2)(+),SMA和S-100局灶(+),但desmin、CD117和CDM(-).结论 颅骨促结缔组织增牛性纤维瘸是一种罕见的具有较强局部侵袭性的肿瘤,病灶切除不彻底易复发,手术广泛全切是本病的最佳治疗措施.
目的 探討顱骨促結締組織增生性纖維瘤(DF)的臨床特徵.方法 對2例顱骨DF進行病理形態和免疫組化觀察,結閤臨床資料進行分析併複習相關文獻.結果 2例顱骨DF患者均為男性,年齡分彆為25歲和44歲,病程均較長,臨床以跼部無痛性腫塊為主要錶現.其中例1伴頭暈、視物模糊,幼年時曾有外傷史,影像學示頂骨囊狀膨脹性骨質破壞,病變週圍骨皮質變薄;例2首次頂骨病竈切除半年後複髮,併顯示額、頂骨及左顳骨多處受纍.光鏡下腫瘤南梭形瘤細胞和大量膠原構成.膠原纖維密集而粗大,呈波浪狀或束狀,瘤細胞覈形態溫和,未見覈分裂象.免疫組化:瘤細胞β-catenin(2/2)、AR(2/2)、ER(1/2)和PR(2/2)(+),SMA和S-100跼竈(+),但desmin、CD117和CDM(-).結論 顱骨促結締組織增牛性纖維瘸是一種罕見的具有較彊跼部侵襲性的腫瘤,病竈切除不徹底易複髮,手術廣汎全切是本病的最佳治療措施.
목적 탐토로골촉결체조직증생성섬유류(DF)적림상특정.방법 대2례로골DF진행병리형태화면역조화관찰,결합림상자료진행분석병복습상관문헌.결과 2례로골DF환자균위남성,년령분별위25세화44세,병정균교장,림상이국부무통성종괴위주요표현.기중례1반두훈、시물모호,유년시증유외상사,영상학시정골낭상팽창성골질파배,병변주위골피질변박;례2수차정골병조절제반년후복발,병현시액、정골급좌섭골다처수루.광경하종류남사형류세포화대량효원구성.효원섬유밀집이조대,정파랑상혹속상,류세포핵형태온화,미견핵분렬상.면역조화:류세포β-catenin(2/2)、AR(2/2)、ER(1/2)화PR(2/2)(+),SMA화S-100국조(+),단desmin、CD117화CDM(-).결론 로골촉결체조직증우성섬유가시일충한견적구유교강국부침습성적종류,병조절제불철저역복발,수술엄범전절시본병적최가치료조시.
