药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2008年
11期
1123-1127
,共5页
林力%刘建勋%张颖%林成仁%段昌令
林力%劉建勛%張穎%林成仁%段昌令
림력%류건훈%장영%림성인%단창령
延胡索乙素%脱氢紫堇碱%药代动力学%液质联用
延鬍索乙素%脫氫紫堇堿%藥代動力學%液質聯用
연호색을소%탈경자근감%약대동역학%액질련용
建立检测大鼠血浆中延胡索乙素和脱氢紫堇碱分析方法,并应用有机溶剂沉淀法提取含药血浆中的生物碱类成分,色谱采用SB-C18反相柱,流动相为乙腈-乙酸铵(0.1%乙酸)梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)方式进行正离子检测,用于定量分析的例子对分别为m/z 356.2→m/z 191.9(延胡索乙素)和m/z 366.2→m/z 350.2(脱氢紫堇碱).测定血浆中这两种成分的线性范围均为1.0～1 000 ng·mL-1,定量下限为1.0 ng·mL-1,相关系数分别为0.994和0.992,延胡索乙素的回收率为71.71%～91.59%,脱氢紫堇碱的回收率为83.27%～103.15%,方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求.结果显示,该法选择性强、灵敏度高、操作简便,适用于血浆延胡索乙素和脱氢紫堇碱的药代动力学研究.
建立檢測大鼠血漿中延鬍索乙素和脫氫紫堇堿分析方法,併應用有機溶劑沉澱法提取含藥血漿中的生物堿類成分,色譜採用SB-C18反相柱,流動相為乙腈-乙痠銨(0.1%乙痠)梯度洗脫,質譜採用多反應鑑測(MRM)方式進行正離子檢測,用于定量分析的例子對分彆為m/z 356.2→m/z 191.9(延鬍索乙素)和m/z 366.2→m/z 350.2(脫氫紫堇堿).測定血漿中這兩種成分的線性範圍均為1.0～1 000 ng·mL-1,定量下限為1.0 ng·mL-1,相關繫數分彆為0.994和0.992,延鬍索乙素的迴收率為71.71%～91.59%,脫氫紫堇堿的迴收率為83.27%～103.15%,方法的精密度、準確度和穩定性均符閤要求.結果顯示,該法選擇性彊、靈敏度高、操作簡便,適用于血漿延鬍索乙素和脫氫紫堇堿的藥代動力學研究.
건립검측대서혈장중연호색을소화탈경자근감분석방법,병응용유궤용제침정법제취함약혈장중적생물감류성분,색보채용SB-C18반상주,류동상위을정-을산안(0.1%을산)제도세탈,질보채용다반응감측(MRM)방식진행정리자검측,용우정량분석적례자대분별위m/z 356.2→m/z 191.9(연호색을소)화m/z 366.2→m/z 350.2(탈경자근감).측정혈장중저량충성분적선성범위균위1.0～1 000 ng·mL-1,정량하한위1.0 ng·mL-1,상관계수분별위0.994화0.992,연호색을소적회수솔위71.71%～91.59%,탈경자근감적회수솔위83.27%～103.15%,방법적정밀도、준학도화은정성균부합요구.결과현시,해법선택성강、령민도고、조작간편,괄용우혈장연호색을소화탈경자근감적약대동역학연구.
