油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2004年
4期
381-384
,共4页
杨振寰%刘霞%翁蕊%罗幼松
楊振寰%劉霞%翁蕊%囉幼鬆
양진환%류하%옹예%라유송
月桂酸钠%十二烷基苯磺酸钠%混合表面活性剂溶液%表面活性剂驱油液%定量测定%高效液相色谱法(HPLC)
月桂痠鈉%十二烷基苯磺痠鈉%混閤錶麵活性劑溶液%錶麵活性劑驅油液%定量測定%高效液相色譜法(HPLC)
월계산납%십이완기분광산납%혼합표면활성제용액%표면활성제구유액%정량측정%고효액상색보법(HPLC)
建立了用高效液相色谱法同时测定月桂酸钠(SL)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)浓度的方法.所用色谱柱为阴离子交换色谱柱,柱长200 mm,内径4.6 mm,填料孔径5 μm.实验确定流动相A为体积比50∶50的甲醇/水混合物,用稀H3PO4调pH值为4.5,用于洗脱SL;流动相B为含30 mmol/L NaH2PO4的甲醇/水(50∶50)混合物,用于洗脱SDBS.SL用示差折光检测器检测,SDBS用紫外检测器在254 nm检测.单一SL或SDBS标准溶液浓度测定结果表明,SL和SDBS的可检测浓度范围分别为0.44～31 mmol/L和0.31～30 mmol/L,峰面积与浓度之间线性相关系数分别为0.9993和0.9990,测定值的相对标准偏差分别为1.1%和0.83%.在不含和含大量盐、碱(0.5 mol/L NaCl+0.5 mol/L NaHCO3+0.5 mol/L NaOH)的SL和SDBS混合标准溶液的色谱图上,SL峰和SDBS峰均完全分离.用所建立的方法测定在95%石英砂+5%高岭土上吸附后SL+NaCl+NaOH和SL+NaCl+NaHCO3溶液中SL的浓度,得到了正常形态的SL吸附等温线(吸附量～平衡浓度关系曲线).该方法快速,准确,可同时或分别测定含大量无机盐、无机碱溶液中的SL和SDBS.图6参7.
建立瞭用高效液相色譜法同時測定月桂痠鈉(SL)和十二烷基苯磺痠鈉(SDBS)濃度的方法.所用色譜柱為陰離子交換色譜柱,柱長200 mm,內徑4.6 mm,填料孔徑5 μm.實驗確定流動相A為體積比50∶50的甲醇/水混閤物,用稀H3PO4調pH值為4.5,用于洗脫SL;流動相B為含30 mmol/L NaH2PO4的甲醇/水(50∶50)混閤物,用于洗脫SDBS.SL用示差摺光檢測器檢測,SDBS用紫外檢測器在254 nm檢測.單一SL或SDBS標準溶液濃度測定結果錶明,SL和SDBS的可檢測濃度範圍分彆為0.44～31 mmol/L和0.31～30 mmol/L,峰麵積與濃度之間線性相關繫數分彆為0.9993和0.9990,測定值的相對標準偏差分彆為1.1%和0.83%.在不含和含大量鹽、堿(0.5 mol/L NaCl+0.5 mol/L NaHCO3+0.5 mol/L NaOH)的SL和SDBS混閤標準溶液的色譜圖上,SL峰和SDBS峰均完全分離.用所建立的方法測定在95%石英砂+5%高嶺土上吸附後SL+NaCl+NaOH和SL+NaCl+NaHCO3溶液中SL的濃度,得到瞭正常形態的SL吸附等溫線(吸附量～平衡濃度關繫麯線).該方法快速,準確,可同時或分彆測定含大量無機鹽、無機堿溶液中的SL和SDBS.圖6參7.
건립료용고효액상색보법동시측정월계산납(SL)화십이완기분광산납(SDBS)농도적방법.소용색보주위음리자교환색보주,주장200 mm,내경4.6 mm,전료공경5 μm.실험학정류동상A위체적비50∶50적갑순/수혼합물,용희H3PO4조pH치위4.5,용우세탈SL;류동상B위함30 mmol/L NaH2PO4적갑순/수(50∶50)혼합물,용우세탈SDBS.SL용시차절광검측기검측,SDBS용자외검측기재254 nm검측.단일SL혹SDBS표준용액농도측정결과표명,SL화SDBS적가검측농도범위분별위0.44～31 mmol/L화0.31～30 mmol/L,봉면적여농도지간선성상관계수분별위0.9993화0.9990,측정치적상대표준편차분별위1.1%화0.83%.재불함화함대량염、감(0.5 mol/L NaCl+0.5 mol/L NaHCO3+0.5 mol/L NaOH)적SL화SDBS혼합표준용액적색보도상,SL봉화SDBS봉균완전분리.용소건립적방법측정재95%석영사+5%고령토상흡부후SL+NaCl+NaOH화SL+NaCl+NaHCO3용액중SL적농도,득도료정상형태적SL흡부등온선(흡부량～평형농도관계곡선).해방법쾌속,준학,가동시혹분별측정함대량무궤염、무궤감용액중적SL화SDBS.도6삼7.
