湿法冶金
濕法冶金
습법야금
HYDROMETALLURGY OF CHINA
2001年
4期
204-212
,共9页
铵盐熔矿%树脂分离%偶氮胂M%分光光度法%铀%钍
銨鹽鎔礦%樹脂分離%偶氮胂M%分光光度法%鈾%釷
안염용광%수지분리%우담신M%분광광도법%유%토
研究了在铀水冶工艺中,以CL-TBP萃淋树脂分离-连续分光光度法测定微量铀和钍的方法及其应用.在低温下,用混合铵盐熔矿,然后用1 mo1/L硝酸溶解,在1 mo1/L HNO3-1.25 mol/L NH4NO3体系中,以CL-TBP萃淋树脂选择性吸附铀和钍.对吸附在树脂上的铀、钍,先用4 mo1/L盐酸淋洗钍,再用水淋洗铀,之后以偶氯胂M作显色剂,对淋洗液中的钍和铀进行连续分光光度测定.在pH＝2.0的一氯乙酸-醋酸铵缓冲介质中,铀与偶氮胂M形成紫红色配合物,该配合物在波长645 nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系效E645nm＝4.8 ×104L·mol-1·cm-1.在4 mo1/L盐酸溶液中,钍与偶氮胂M形成紫红色配合物,此配合物在波长665 nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε666nm=9.67×104L·mol-1·cm-1.本法可用于测定矿石中0.002%～0.500%的铀和钍,溶液中0.01～1.5 mg/L的钠和0.01～1.0mg/L的钍.该方法测定铀的精密度为±6.7%,标准加入回收率为97.4%～110.3%:测定钍的精密度为±6.2%,标准加入回收率为97.8%～104.4%.对实际样品进行测定,结果令人满意.
研究瞭在鈾水冶工藝中,以CL-TBP萃淋樹脂分離-連續分光光度法測定微量鈾和釷的方法及其應用.在低溫下,用混閤銨鹽鎔礦,然後用1 mo1/L硝痠溶解,在1 mo1/L HNO3-1.25 mol/L NH4NO3體繫中,以CL-TBP萃淋樹脂選擇性吸附鈾和釷.對吸附在樹脂上的鈾、釷,先用4 mo1/L鹽痠淋洗釷,再用水淋洗鈾,之後以偶氯胂M作顯色劑,對淋洗液中的釷和鈾進行連續分光光度測定.在pH＝2.0的一氯乙痠-醋痠銨緩遲介質中,鈾與偶氮胂M形成紫紅色配閤物,該配閤物在波長645 nm處有最大吸收,錶觀摩爾吸光繫效E645nm＝4.8 ×104L·mol-1·cm-1.在4 mo1/L鹽痠溶液中,釷與偶氮胂M形成紫紅色配閤物,此配閤物在波長665 nm處有最大吸收,錶觀摩爾吸光繫數ε666nm=9.67×104L·mol-1·cm-1.本法可用于測定礦石中0.002%～0.500%的鈾和釷,溶液中0.01～1.5 mg/L的鈉和0.01～1.0mg/L的釷.該方法測定鈾的精密度為±6.7%,標準加入迴收率為97.4%～110.3%:測定釷的精密度為±6.2%,標準加入迴收率為97.8%～104.4%.對實際樣品進行測定,結果令人滿意.
연구료재유수야공예중,이CL-TBP췌림수지분리-련속분광광도법측정미량유화토적방법급기응용.재저온하,용혼합안염용광,연후용1 mo1/L초산용해,재1 mo1/L HNO3-1.25 mol/L NH4NO3체계중,이CL-TBP췌림수지선택성흡부유화토.대흡부재수지상적유、토,선용4 mo1/L염산림세토,재용수림세유,지후이우록신M작현색제,대림세액중적토화유진행련속분광광도측정.재pH＝2.0적일록을산-작산안완충개질중,유여우담신M형성자홍색배합물,해배합물재파장645 nm처유최대흡수,표관마이흡광계효E645nm＝4.8 ×104L·mol-1·cm-1.재4 mo1/L염산용액중,토여우담신M형성자홍색배합물,차배합물재파장665 nm처유최대흡수,표관마이흡광계수ε666nm=9.67×104L·mol-1·cm-1.본법가용우측정광석중0.002%～0.500%적유화토,용액중0.01～1.5 mg/L적납화0.01～1.0mg/L적토.해방법측정유적정밀도위±6.7%,표준가입회수솔위97.4%～110.3%:측정토적정밀도위±6.2%,표준가입회수솔위97.8%～104.4%.대실제양품진행측정,결과령인만의.
