中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2001年
2期
128-131
,共4页
方鉴%张永祥%茹祥斌%魏小龙
方鑒%張永祥%茹祥斌%魏小龍
방감%장영상%여상빈%위소룡
佐剂性关节炎%多聚酶链式反应%六味地黄汤%细胞 因子%辅助T细胞
佐劑性關節炎%多聚酶鏈式反應%六味地黃湯%細胞 因子%輔助T細胞
좌제성관절염%다취매련식반응%륙미지황탕%세포 인자%보조T세포
目的:观察六味地黄汤(LW)对佐剂性关节炎(AA )大鼠脾脏辅助T细胞(Th)的作用,并与免疫抑制剂环磷酰胺(Cy)、环孢素A(CsA)进行比较。 方法:运用定量PCR技术,检测AA大鼠脾脏T淋巴细胞因子IFN-γ, IL-2,IL-4和IL-10 的mRNA的表达水平。结果:AA大鼠脾淋巴细 胞IL-2 mRNA表达水平与对照组相比有增高趋势;IFN-γ,IL-4和IL-10 mRNA的表达水 平 则明显降低。口服LW对AA大鼠脾细胞的表达水平则具有明显提高作用,与Cy和CsA相比具有 明显不同的特点。结论:LW可能对AA大鼠脾脏表达的细胞因子水平 有调节作用,提示LW可纠正Th1/Th2亚群功能的平衡紊乱。
目的:觀察六味地黃湯(LW)對佐劑性關節炎(AA )大鼠脾髒輔助T細胞(Th)的作用,併與免疫抑製劑環燐酰胺(Cy)、環孢素A(CsA)進行比較。 方法:運用定量PCR技術,檢測AA大鼠脾髒T淋巴細胞因子IFN-γ, IL-2,IL-4和IL-10 的mRNA的錶達水平。結果:AA大鼠脾淋巴細 胞IL-2 mRNA錶達水平與對照組相比有增高趨勢;IFN-γ,IL-4和IL-10 mRNA的錶達水 平 則明顯降低。口服LW對AA大鼠脾細胞的錶達水平則具有明顯提高作用,與Cy和CsA相比具有 明顯不同的特點。結論:LW可能對AA大鼠脾髒錶達的細胞因子水平 有調節作用,提示LW可糾正Th1/Th2亞群功能的平衡紊亂。
목적:관찰륙미지황탕(LW)대좌제성관절염(AA )대서비장보조T세포(Th)적작용,병여면역억제제배린선알(Cy)、배포소A(CsA)진행비교。 방법:운용정량PCR기술,검측AA대서비장T림파세포인자IFN-γ, IL-2,IL-4화IL-10 적mRNA적표체수평。결과:AA대서비림파세 포IL-2 mRNA표체수평여대조조상비유증고추세;IFN-γ,IL-4화IL-10 mRNA적표체수 평 칙명현강저。구복LW대AA대서비세포적표체수평칙구유명현제고작용,여Cy화CsA상비구유 명현불동적특점。결론:LW가능대AA대서비장표체적세포인자수평 유조절작용,제시LW가규정Th1/Th2아군공능적평형문란。
Objective: The effect of Liuwei Dihuang decoctio n (LW) on the function of splenic T helper cells (Th) was studied and compared w ith those of the immune inhibitors such as cyclophosphamide (Cy) and cyclosporin A (CsA) in AA rats. Methods: The expression of mRNA for IFN- γ,IL-2, IL-4 and IL-10 in splenic T-Lymphocytes of adjuvant arthritis (AA) rats was evaluated using reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PC R) technique. Results: mRNA expression level of IL-2 had a te ndency to elevate, but the mRNA expression levels of IFN-γ,IL-4 and IL-10 we re significantly decreased in AA rats in comparison with control groups. LW trea tment significantly inhibited the mRNA expression of IL-2 and promoted the expr ession of IFN-γ,IL-4 and IL-10 in splenocytes of AA rats, with an obvious ch aracteristic as compared with that of Cy or CsA. Conclusion: L W can correct the imdifferent balance of the functions of splenocyte Th1/Th2 in AA rats.