CAJ | 학술논문

分别在亚乙基双(茚基)二胺化铪茂(简称1)和异亚丙基(环戊二烯基)(1-芴基)二甲基锆茂(简称2)催化作用下,对乙烯(E)与1-己烯(H)无规共聚合进行了研究.结果表明,在单体浓度比[H]/[E]较小时共聚合速率随单体浓度比增加而增加,进一步增加单体浓度比则导致共聚合速率降低.催化体系1/Al(1Bu)2H/[Ph3C][B(C6F5)4](3)催化共聚活性比2/MAO高得多.两单体竞聚率乘积(rE×rH)小于1,表明聚合物为无规共聚物.两催化体系共聚合能力相当.DSC分析显示,共聚物具有较宽的熔融峰,甚至出现双熔点.与催化体系2/MAO相比,1/Al(iBu)2H/3催化共聚物具有更高的分子量和更宽的密度变化范围.
분별재아을기쌍(인기)이알화협무(간칭1)화이아병기(배무이희기)(1-물기)이갑기고무(간칭2)최화작용하,대을희(E)여1-기희(H)무규공취합진행료연구.결과표명,재단체농도비[H]/[E]교소시공취합속솔수단체농도비증가이증가,진일보증가단체농도비칙도치공취합속솔강저.최화체계1/Al(1Bu)2H/[Ph3C][B(C6F5)4](3)최화공취활성비2/MAO고득다.량단체경취솔승적(rE×rH)소우1,표명취합물위무규공취물.량최화체계공취합능력상당.DSC분석현시,공취물구유교관적용융봉,심지출현쌍용점.여최화체계2/MAO상비,1/Al(iBu)2H/3최화공취물구유경고적분자량화경관적밀도변화범위.