CAJ | 학술논문

目的观察pSVPoMcat微基因修饰雪旺细胞(SC)在鼠脊髓内存活及基因表达.方法实验动物分为3组,A组pSVPoMcat微基因修饰SC移植组;B组高纯化SC移植组;C组为脊髓损伤(SCI)对照组.术后动物分组存活2,4,8及12 wk(每组每次20只),取移植区脊髓切片,进行S-100蛋白,髓鞘碱性蛋白(MBP)免疫细胞化学染色及地高辛(DIG)标记的hMBE2 cDNA探针的原位杂交(ISH)测定.结果术后2,4,8及12 wk,A组的S-100和MBP染色细胞以及ISH细胞分别为,(82.3±6.07)%/(77.8±12.3)%/(67.8±8.6)%;(81.2±5.2)%/(76.3±11.8)%/(68.4±8.3)%;(80.7±5.6)%/(75.4±11.6)%/(66.4±8.2)%;(81.6±6.2)%/(75.8±9.5)%/(63.3±8.02)% (P＞0.05).其中ISH阳性细胞可见髓鞘形成,B组术后2,4,8及12 wk的S-100染色的细胞为,(66.3±6.8)%,(40.2±11.2)%,(10.8±2.6)%,(3.2±0.6)% (P＜0.001).未发现MBP染色细胞以及ISH细胞、C组未发现任何阳性细胞.结论 pSVPoMcat微基因修饰SC在鼠损伤脊髓内能长期存活并表达外源基因,且有助于受伤脊髓的髓鞘形成.它们为脊髓损伤的基因治疗提供了可行途径.
목적관찰pSVPoMcat미기인수식설왕세포(SC)재서척수내존활급기인표체.방법실험동물분위3조,A조pSVPoMcat미기인수식SC이식조;B조고순화SC이식조;C조위척수손상(SCI)대조조.술후동물분조존활2,4,8급12 wk(매조매차20지),취이식구척수절편,진행S-100단백,수초감성단백(MBP)면역세포화학염색급지고신(DIG)표기적hMBE2 cDNA탐침적원위잡교(ISH)측정.결과술후2,4,8급12 wk,A조적S-100화MBP염색세포이급ISH세포분별위,(82.3±6.07)%/(77.8±12.3)%/(67.8±8.6)%;(81.2±5.2)%/(76.3±11.8)%/(68.4±8.3)%;(80.7±5.6)%/(75.4±11.6)%/(66.4±8.2)%;(81.6±6.2)%/(75.8±9.5)%/(63.3±8.02)% (P＞0.05).기중ISH양성세포가견수초형성,B조술후2,4,8급12 wk적S-100염색적세포위,(66.3±6.8)%,(40.2±11.2)%,(10.8±2.6)%,(3.2±0.6)% (P＜0.001).미발현MBP염색세포이급ISH세포、C조미발현임하양성세포.결론 pSVPoMcat미기인수식SC재서손상척수내능장기존활병표체외원기인,차유조우수상척수적수초형성.타문위척수손상적기인치료제공료가행도경.