中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
1999年
11期
1009-1012
,共4页
毛亚伦%张更荣%刘东海%董虹%张顺
毛亞倫%張更榮%劉東海%董虹%張順
모아륜%장경영%류동해%동홍%장순
人神经生长因子%基因克隆%序列分析
人神經生長因子%基因剋隆%序列分析
인신경생장인자%기인극륭%서렬분석
目的:对国人神经生长因子β亚基(βNGF)cDNA进行克隆及序列分析,为研究βNGF的生理功能及其在临床应用提供基础与手段.方法:从人海马组织分离,纯化总RNA,直接进行逆转录,用PCR扩增βNGF的cDNA得到650bp的DNA片段,利用T-A克隆载体法,制备重组质粒,克隆βNGF cDNA.结果:βNGF的cDNA全序列1074 bp,其蛋白编码为630 bp,由212个氨基酸组成,N端为信号肽,中间区为前肽,C端为成熟肽.结论:国人βNGF序列分析结果与gene bank中的βNGF序列完全一致,与外国人没有区别.
目的:對國人神經生長因子β亞基(βNGF)cDNA進行剋隆及序列分析,為研究βNGF的生理功能及其在臨床應用提供基礎與手段.方法:從人海馬組織分離,純化總RNA,直接進行逆轉錄,用PCR擴增βNGF的cDNA得到650bp的DNA片段,利用T-A剋隆載體法,製備重組質粒,剋隆βNGF cDNA.結果:βNGF的cDNA全序列1074 bp,其蛋白編碼為630 bp,由212箇氨基痠組成,N耑為信號肽,中間區為前肽,C耑為成熟肽.結論:國人βNGF序列分析結果與gene bank中的βNGF序列完全一緻,與外國人沒有區彆.
목적:대국인신경생장인자β아기(βNGF)cDNA진행극륭급서렬분석,위연구βNGF적생리공능급기재림상응용제공기출여수단.방법:종인해마조직분리,순화총RNA,직접진행역전록,용PCR확증βNGF적cDNA득도650bp적DNA편단,이용T-A극륭재체법,제비중조질립,극륭βNGF cDNA.결과:βNGF적cDNA전서렬1074 bp,기단백편마위630 bp,유212개안기산조성,N단위신호태,중간구위전태,C단위성숙태.결론:국인βNGF서렬분석결과여gene bank중적βNGF서렬완전일치,여외국인몰유구별.
