药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
1999年
2期
85-89
,共5页
奥拉西坦%药代动力学%蛋白结合率
奧拉西坦%藥代動力學%蛋白結閤率
오랍서탄%약대동역학%단백결합솔
目的: 研究奥拉西坦(ORC)在大鼠和小鼠的药代动力学.方法: 采用HPLC法测定生物样品中ORC浓度, 在大鼠和小鼠进行其药代动力学、吸收、分布、排泄试验.结果: 大鼠灌胃给ORC 100,200和400 mg.kg-1后表明, 本品po吸收速率快,达峰时间短,药物自血清消除较快.小鼠1次ig给药100 mg.kg-1后,80%以上药物在给药后3 h内由消化道消失;药物吸收后能分布到各种组织脏器, 给药后36 h累计尿排泄原形药物量约为药物剂量的80%;蛋白结合率低,平均结合率为10.5%.结论: 奥拉西坦是一吸收快、消除快、主要以原形药物由尿排泄、蛋白结合率低的药物.
目的: 研究奧拉西坦(ORC)在大鼠和小鼠的藥代動力學.方法: 採用HPLC法測定生物樣品中ORC濃度, 在大鼠和小鼠進行其藥代動力學、吸收、分佈、排洩試驗.結果: 大鼠灌胃給ORC 100,200和400 mg.kg-1後錶明, 本品po吸收速率快,達峰時間短,藥物自血清消除較快.小鼠1次ig給藥100 mg.kg-1後,80%以上藥物在給藥後3 h內由消化道消失;藥物吸收後能分佈到各種組織髒器, 給藥後36 h纍計尿排洩原形藥物量約為藥物劑量的80%;蛋白結閤率低,平均結閤率為10.5%.結論: 奧拉西坦是一吸收快、消除快、主要以原形藥物由尿排洩、蛋白結閤率低的藥物.
목적: 연구오랍서탄(ORC)재대서화소서적약대동역학.방법: 채용HPLC법측정생물양품중ORC농도, 재대서화소서진행기약대동역학、흡수、분포、배설시험.결과: 대서관위급ORC 100,200화400 mg.kg-1후표명, 본품po흡수속솔쾌,체봉시간단,약물자혈청소제교쾌.소서1차ig급약100 mg.kg-1후,80%이상약물재급약후3 h내유소화도소실;약물흡수후능분포도각충조직장기, 급약후36 h루계뇨배설원형약물량약위약물제량적80%;단백결합솔저,평균결합솔위10.5%.결론: 오랍서탄시일흡수쾌、소제쾌、주요이원형약물유뇨배설、단백결합솔저적약물.
