第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
1998年
3期
225-227
,共3页
程向明%刘平%钟庆晨%张留保%张爱羚%周其锦%郭丹%沈爱云%赵萍
程嚮明%劉平%鐘慶晨%張留保%張愛羚%週其錦%郭丹%瀋愛雲%趙萍
정향명%류평%종경신%장류보%장애령%주기금%곽단%침애운%조평
肾%再灌注损伤%c-fos基因%原位杂交%免疫组织化学
腎%再灌註損傷%c-fos基因%原位雜交%免疫組織化學
신%재관주손상%c-fos기인%원위잡교%면역조직화학
目的:探讨原癌基因c-fos在缺血再灌注肾脏中表达情况及其在急性缺血性肾脏损伤修复中的作用.方法:用免疫组织化学法及原位分子杂交技术,检测急性肾缺血再灌注后大鼠肾组织内Fos蛋白及c-fos mRNA表达的分布、强度及时程动力学等指标.结果:缺血再灌注早期即可诱导肾组织中c-fos的高效表达,且c-fos mRNA表达早于Fos蛋白;Fos蛋白表达出现于再灌注后1 h,2～4 h达高峰,8 h开始锐减,24 h消失;c-fos mRNA再灌注后0.5 h出现表达,1 h达高峰,2 h开始锐减,4 h时几乎消失.Fos蛋白阳性分布主要集中于远曲小管、升支粗段及集合管细胞核内;c-fos mRNA表达分布部位同Fos蛋白,但定位于细胞质内;而两者在肾小球内均无表达.结论:原癌基因c-fos的高效表达可能参与缺血再灌注所致肾脏损伤修复的分子调控,从而影响其病理发生过程.
目的:探討原癌基因c-fos在缺血再灌註腎髒中錶達情況及其在急性缺血性腎髒損傷脩複中的作用.方法:用免疫組織化學法及原位分子雜交技術,檢測急性腎缺血再灌註後大鼠腎組織內Fos蛋白及c-fos mRNA錶達的分佈、彊度及時程動力學等指標.結果:缺血再灌註早期即可誘導腎組織中c-fos的高效錶達,且c-fos mRNA錶達早于Fos蛋白;Fos蛋白錶達齣現于再灌註後1 h,2～4 h達高峰,8 h開始銳減,24 h消失;c-fos mRNA再灌註後0.5 h齣現錶達,1 h達高峰,2 h開始銳減,4 h時幾乎消失.Fos蛋白暘性分佈主要集中于遠麯小管、升支粗段及集閤管細胞覈內;c-fos mRNA錶達分佈部位同Fos蛋白,但定位于細胞質內;而兩者在腎小毬內均無錶達.結論:原癌基因c-fos的高效錶達可能參與缺血再灌註所緻腎髒損傷脩複的分子調控,從而影響其病理髮生過程.
목적:탐토원암기인c-fos재결혈재관주신장중표체정황급기재급성결혈성신장손상수복중적작용.방법:용면역조직화학법급원위분자잡교기술,검측급성신결혈재관주후대서신조직내Fos단백급c-fos mRNA표체적분포、강도급시정동역학등지표.결과:결혈재관주조기즉가유도신조직중c-fos적고효표체,차c-fos mRNA표체조우Fos단백;Fos단백표체출현우재관주후1 h,2～4 h체고봉,8 h개시예감,24 h소실;c-fos mRNA재관주후0.5 h출현표체,1 h체고봉,2 h개시예감,4 h시궤호소실.Fos단백양성분포주요집중우원곡소관、승지조단급집합관세포핵내;c-fos mRNA표체분포부위동Fos단백,단정위우세포질내;이량자재신소구내균무표체.결론:원암기인c-fos적고효표체가능삼여결혈재관주소치신장손상수복적분자조공,종이영향기병리발생과정.
