色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2003年
1期
56-59
,共4页
储成顶%许健健%张海燕%谢正%叶红杨
儲成頂%許健健%張海燕%謝正%葉紅楊
저성정%허건건%장해연%사정%협홍양
反相高效液相色谱法%缓释VP-16%血药浓度
反相高效液相色譜法%緩釋VP-16%血藥濃度
반상고효액상색보법%완석VP-16%혈약농도
试验者为小细胞肺癌患者,于右上臂皮下植入缓释VP-16(又称依托泊苷或鬼臼乙叉苷),按预定时间点采集静脉血并分离出血浆.血浆样品以氯仿萃取,常温下负压挥发至干,然后以流动相溶解,采用反相高效液相色谱法测定.流动相为V(甲醇)∶V(水)=52∶48的溶液,检测波长为UV-228 nm,色谱柱为Lichrosphere C18(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm).用外标法定量.实验结果表明,该测定方法的检出限为0.02 mg/L,绝对回收率为80.4%,相对回收率为94.7%,日内和日间精密度(用相对标准偏差RSD表示)均为8%左右; VP-16与血浆中其他成分(内源性干扰物)达到良好分离.此外还进行了血浆样品的稳定性试验,发现VP-16的萃后残渣于-5～0 ℃可保存240 h.方法灵敏度较高,准确性和实用性好,为临床应用提供了可靠的检测方法.
試驗者為小細胞肺癌患者,于右上臂皮下植入緩釋VP-16(又稱依託泊苷或鬼臼乙扠苷),按預定時間點採集靜脈血併分離齣血漿.血漿樣品以氯倣萃取,常溫下負壓揮髮至榦,然後以流動相溶解,採用反相高效液相色譜法測定.流動相為V(甲醇)∶V(水)=52∶48的溶液,檢測波長為UV-228 nm,色譜柱為Lichrosphere C18(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm).用外標法定量.實驗結果錶明,該測定方法的檢齣限為0.02 mg/L,絕對迴收率為80.4%,相對迴收率為94.7%,日內和日間精密度(用相對標準偏差RSD錶示)均為8%左右; VP-16與血漿中其他成分(內源性榦擾物)達到良好分離.此外還進行瞭血漿樣品的穩定性試驗,髮現VP-16的萃後殘渣于-5～0 ℃可保存240 h.方法靈敏度較高,準確性和實用性好,為臨床應用提供瞭可靠的檢測方法.
시험자위소세포폐암환자,우우상비피하식입완석VP-16(우칭의탁박감혹귀구을차감),안예정시간점채집정맥혈병분리출혈장.혈장양품이록방췌취,상온하부압휘발지간,연후이류동상용해,채용반상고효액상색보법측정.류동상위V(갑순)∶V(수)=52∶48적용액,검측파장위UV-228 nm,색보주위Lichrosphere C18(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm).용외표법정량.실험결과표명,해측정방법적검출한위0.02 mg/L,절대회수솔위80.4%,상대회수솔위94.7%,일내화일간정밀도(용상대표준편차RSD표시)균위8%좌우; VP-16여혈장중기타성분(내원성간우물)체도량호분리.차외환진행료혈장양품적은정성시험,발현VP-16적췌후잔사우-5～0 ℃가보존240 h.방법령민도교고,준학성화실용성호,위림상응용제공료가고적검측방법.
