中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2002年
5期
552-555
,共4页
阳冠明%李树全%叶司原%利基林%林善修
暘冠明%李樹全%葉司原%利基林%林善脩
양관명%리수전%협사원%리기림%림선수
氨基胍%阿霉素%一氧化氮合酶%一氧化氮%心肌毒性
氨基胍%阿黴素%一氧化氮閤酶%一氧化氮%心肌毒性
안기고%아매소%일양화담합매%일양화담%심기독성
目的研究氨基胍(AG)对阿霉素(ADM)所致大鼠心肌毒性损伤的影响.方法 32只Wistar大鼠随机分成4组:对照组;AG组(AG 400.0 mg* kg-1,ip,隔日1次,共21次);ADM组( ADM 2.50 mg*kg-1 ,ip,隔日1次,共6次);ADM+AG组(ADM、AG的剂量及用法分别同ADM组、AG组).分别用血红蛋白氧化法、硝酸还原酶法测定心肌的一氧化氮合酶活性、一氧化氮 (NO)含量;用酶的速率法测定血清的肌酸激酶(CK)及其同功酶CK-MB活性、乳酸脱氢酶(LDH)及其同功酶LDH1活性;用光镜及透射电镜观察心肌的病理变化.结果 AG干预ADM处理的大鼠后,降低心肌的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性、NO含量、病变程度(P<0.01),降低血清的CK、CK-MB、LDH、LDH1活性(P<0.01).AG、ADM对心肌的结构型一氧化氮合酶活性无影响(P>0.05).结论 AG选择性地抑制ADM所诱导心肌的iNOS活性使心肌产生NO减少而减轻ADM对心肌的毒性损伤.
目的研究氨基胍(AG)對阿黴素(ADM)所緻大鼠心肌毒性損傷的影響.方法 32隻Wistar大鼠隨機分成4組:對照組;AG組(AG 400.0 mg* kg-1,ip,隔日1次,共21次);ADM組( ADM 2.50 mg*kg-1 ,ip,隔日1次,共6次);ADM+AG組(ADM、AG的劑量及用法分彆同ADM組、AG組).分彆用血紅蛋白氧化法、硝痠還原酶法測定心肌的一氧化氮閤酶活性、一氧化氮 (NO)含量;用酶的速率法測定血清的肌痠激酶(CK)及其同功酶CK-MB活性、乳痠脫氫酶(LDH)及其同功酶LDH1活性;用光鏡及透射電鏡觀察心肌的病理變化.結果 AG榦預ADM處理的大鼠後,降低心肌的誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)活性、NO含量、病變程度(P<0.01),降低血清的CK、CK-MB、LDH、LDH1活性(P<0.01).AG、ADM對心肌的結構型一氧化氮閤酶活性無影響(P>0.05).結論 AG選擇性地抑製ADM所誘導心肌的iNOS活性使心肌產生NO減少而減輕ADM對心肌的毒性損傷.
목적연구안기고(AG)대아매소(ADM)소치대서심기독성손상적영향.방법 32지Wistar대서수궤분성4조:대조조;AG조(AG 400.0 mg* kg-1,ip,격일1차,공21차);ADM조( ADM 2.50 mg*kg-1 ,ip,격일1차,공6차);ADM+AG조(ADM、AG적제량급용법분별동ADM조、AG조).분별용혈홍단백양화법、초산환원매법측정심기적일양화담합매활성、일양화담 (NO)함량;용매적속솔법측정혈청적기산격매(CK)급기동공매CK-MB활성、유산탈경매(LDH)급기동공매LDH1활성;용광경급투사전경관찰심기적병리변화.결과 AG간예ADM처리적대서후,강저심기적유도형일양화담합매(iNOS)활성、NO함량、병변정도(P<0.01),강저혈청적CK、CK-MB、LDH、LDH1활성(P<0.01).AG、ADM대심기적결구형일양화담합매활성무영향(P>0.05).결론 AG선택성지억제ADM소유도심기적iNOS활성사심기산생NO감소이감경ADM대심기적독성손상.
