中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2002年
6期
804-805
,共2页
舒彬%郝林林%吴宗耀%曾登芬%沈岳%黄显凯
舒彬%郝林林%吳宗耀%曾登芬%瀋嶽%黃顯凱
서빈%학림림%오종요%증등분%침악%황현개
激光%氦-氖%凋亡%成纤维细胞%基因转染
激光%氦-氖%凋亡%成纖維細胞%基因轉染
격광%양-내%조망%성섬유세포%기인전염
目的探讨氦-氖激光诱导瘢痕成纤维细胞凋亡的分子机制.方法将培养瘢痕成纤维细 胞随机分为转染组、转染对照组和非转染组,转染组细胞与绿色荧光蛋白(GFP)质粒 cDNA、含 目的基因片段的表达载体质粒 pcDNA3 FADD DNcDNA共转染,转染对照组细胞与 GFP质粒 cDNA、空载体质粒 pcDNA3共转染,非转染组细胞没有进行转染,转染后 24 h分别对各组细胞 进行氦-氖激光照射(100 mW/cm2照射 30 min),1次 /d, 连续照射 3 d, 然后采用 TUNEL技术 检测细胞凋亡.结果转染组、转染对照组与非转染组细胞凋亡率分别为 9.27% 、 15.73% 和 12.87%,转染组细胞凋亡率明显小于转染对照组(q=4.55, P< 0.01)和非转染组(q=4.14, P< 0.05).结论 FADD DN基因转染能减少氦-氖激光诱导的瘢痕成纤维细胞凋亡,Fas相关 死亡域蛋白(FADD)可能是氦-氖激光激活死亡信号途径的基本元件之一 .
目的探討氦-氖激光誘導瘢痕成纖維細胞凋亡的分子機製.方法將培養瘢痕成纖維細 胞隨機分為轉染組、轉染對照組和非轉染組,轉染組細胞與綠色熒光蛋白(GFP)質粒 cDNA、含 目的基因片段的錶達載體質粒 pcDNA3 FADD DNcDNA共轉染,轉染對照組細胞與 GFP質粒 cDNA、空載體質粒 pcDNA3共轉染,非轉染組細胞沒有進行轉染,轉染後 24 h分彆對各組細胞 進行氦-氖激光照射(100 mW/cm2照射 30 min),1次 /d, 連續照射 3 d, 然後採用 TUNEL技術 檢測細胞凋亡.結果轉染組、轉染對照組與非轉染組細胞凋亡率分彆為 9.27% 、 15.73% 和 12.87%,轉染組細胞凋亡率明顯小于轉染對照組(q=4.55, P< 0.01)和非轉染組(q=4.14, P< 0.05).結論 FADD DN基因轉染能減少氦-氖激光誘導的瘢痕成纖維細胞凋亡,Fas相關 死亡域蛋白(FADD)可能是氦-氖激光激活死亡信號途徑的基本元件之一 .
목적탐토양-내격광유도반흔성섬유세포조망적분자궤제.방법장배양반흔성섬유세 포수궤분위전염조、전염대조조화비전염조,전염조세포여록색형광단백(GFP)질립 cDNA、함 목적기인편단적표체재체질립 pcDNA3 FADD DNcDNA공전염,전염대조조세포여 GFP질립 cDNA、공재체질립 pcDNA3공전염,비전염조세포몰유진행전염,전염후 24 h분별대각조세포 진행양-내격광조사(100 mW/cm2조사 30 min),1차 /d, 련속조사 3 d, 연후채용 TUNEL기술 검측세포조망.결과전염조、전염대조조여비전염조세포조망솔분별위 9.27% 、 15.73% 화 12.87%,전염조세포조망솔명현소우전염대조조(q=4.55, P< 0.01)화비전염조(q=4.14, P< 0.05).결론 FADD DN기인전염능감소양-내격광유도적반흔성섬유세포조망,Fas상관 사망역단백(FADD)가능시양-내격광격활사망신호도경적기본원건지일 .
