CAJ | 학술논문

观察尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)内皮素(endothelin,ET)生成的影响.培养的VSMC经不同浓度UⅡ孵育后测定[3H]-胸腺嘧啶(3H-TdR)掺入量、ET mRNA含量和ET的合成释放量.结果10-10～10-8 mol/L UⅡ呈浓度依赖地促进VSMC DNA合成(47%～83.4%,P＜0.01),增加VSMC ET mRNA表达,VSMC ET mRNA含量分别较对照组高17.1%,67.1%和112.8%.孵育4和8 h,10-10～10-8mol/L UⅡ呈浓度依赖地增加VSMC ET的合成释放.与对照组比较,孵育4 h后VSMC合成释放的ET为4.9,5.36和7.12 pg/mL(P＜0.01).孵育8 h后培养基中ET含量为12.6,12.07和17.17pg/mL(P＜0.01).特异的ETA受体拮抗剂BQ123显著减少UⅡ刺激的VSMC DNA合成增加.结果表明UⅡ增加VSMC ET mRNA量及ET的合成和释放,UⅡ促VSMC DNA合成作用部分通过ET/ETA受体途径介导,提示UⅡ和ET作为内源性活性肽相互协调发挥其生物学效应.
관찰미가압소Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)대대서혈관평활기세포(VSMC)내피소(endothelin,ET)생성적영향.배양적VSMC경불동농도UⅡ부육후측정[3H]-흉선밀정(3H-TdR)참입량、ET mRNA함량화ET적합성석방량.결과10-10～10-8 mol/L UⅡ정농도의뢰지촉진VSMC DNA합성(47%～83.4%,P＜0.01),증가VSMC ET mRNA표체,VSMC ET mRNA함량분별교대조조고17.1%,67.1%화112.8%.부육4화8 h,10-10～10-8mol/L UⅡ정농도의뢰지증가VSMC ET적합성석방.여대조조비교,부육4 h후VSMC합성석방적ET위4.9,5.36화7.12 pg/mL(P＜0.01).부육8 h후배양기중ET함량위12.6,12.07화17.17pg/mL(P＜0.01).특이적ETA수체길항제BQ123현저감소UⅡ자격적VSMC DNA합성증가.결과표명UⅡ증가VSMC ET mRNA량급ET적합성화석방,UⅡ촉VSMC DNA합성작용부분통과ET/ETA수체도경개도,제시UⅡ화ET작위내원성활성태상호협조발휘기생물학효응.