厦门大学学报(自然科学版)
廈門大學學報(自然科學版)
하문대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY
2002年
4期
493-497
,共5页
刘光明%李庆阁%王群力%梁基选%陈伟铃%栾国彦%苏文金
劉光明%李慶閣%王群力%樑基選%陳偉鈴%欒國彥%囌文金
류광명%리경각%왕군력%량기선%진위령%란국언%소문금
转基因食品%荧光双链探针%荧光PCR%多重PCR
轉基因食品%熒光雙鏈探針%熒光PCR%多重PCR
전기인식품%형광쌍련탐침%형광PCR%다중PCR
根据商品化转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子(CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子(Nos)的序列特点,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分35S启动子和Nos终止子的方法.并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等11份实物样品进行了检测,其中有5份样品结果阳性.结果表明所建立的多重荧光PCR方法能同时检测出35S和Nos双组分,较常规PCR技术更为简便、快速、准确,有很好的应用前景.
根據商品化轉基因作物中常用的花椰菜花葉病毒啟動子(CaMV 35S)和根癌農桿菌終止子(Nos)的序列特點,設計併閤成瞭兩對引物和相對應的熒光雙鏈探針,建立一種應用熒光雙鏈探針的多重熒光PCR同時檢測轉基因成分35S啟動子和Nos終止子的方法.併利用該方法對馬鈴藷、大豆、玉米、甜椒、番茄等11份實物樣品進行瞭檢測,其中有5份樣品結果暘性.結果錶明所建立的多重熒光PCR方法能同時檢測齣35S和Nos雙組分,較常規PCR技術更為簡便、快速、準確,有很好的應用前景.
근거상품화전기인작물중상용적화야채화협병독계동자(CaMV 35S)화근암농간균종지자(Nos)적서렬특점,설계병합성료량대인물화상대응적형광쌍련탐침,건립일충응용형광쌍련탐침적다중형광PCR동시검측전기인성분35S계동자화Nos종지자적방법.병이용해방법대마령서、대두、옥미、첨초、번가등11빈실물양품진행료검측,기중유5빈양품결과양성.결과표명소건립적다중형광PCR방법능동시검측출35S화Nos쌍조분,교상규PCR기술경위간편、쾌속、준학,유흔호적응용전경.
