油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2002年
2期
150-153
,共4页
郭辉%李同峰%宋君妍%赵国瑜%刘秀红%朱丽娜
郭輝%李同峰%宋君妍%趙國瑜%劉秀紅%硃麗娜
곽휘%리동봉%송군연%조국유%류수홍%주려나
油田污水处理%污水净化%水处理剂%注入水%腐蚀性%污泥产生%中原油田文一污水站
油田汙水處理%汙水淨化%水處理劑%註入水%腐蝕性%汙泥產生%中原油田文一汙水站
유전오수처리%오수정화%수처리제%주입수%부식성%오니산생%중원유전문일오수참
为了减少文一污水站按现行工艺在高pH(8.0～8.5)下处理油田污水过程中产生的污泥量,开发了一种新的污水处理工艺.在室内实验条件下,用一种pH调节剂将污水pH控制在7.0～7.5,加入除铁剂、除铁增效剂各100 mg/L,得到了最好的净水效果(滤膜系数MF＞30);与原污水相比,净化水污泥产生量由10.8 g/L降至～1 g/L;50℃、15 d静态腐蚀速率为0.008 9～0.011 0 mm/a,平均0.009 7 mm/a;SRB菌数为0,TGB菌数0～101个/mL,与地层水完全配伍;矿化度和主要成垢离子浓度有所降低.在文一污进行了为期47 d的现场试验,结果表明:①在pH 6.8～7.2,除铁剂和增效剂加量分别为150,130 mg/L时,净水效果最好,外输水MF＞28,SS 5 mg/L,含油2 mg/L;②pH增大时污泥产生量增大,处理后水水质变差;③pH 6.8～7.2,除铁剂130 mg/L,增效剂100 mg/L为最佳净水条件,外输水MF＞20;④净化水腐蚀性符合水质指标,主要腐蚀因素是二次沉降罐曝氧,加入Na2SO3可降低溶解氧含量,但引起水质下降;⑤试验期间污泥量减少1/2～1/3.⑥处理后水水质波动主要是水量波动引起的.
為瞭減少文一汙水站按現行工藝在高pH(8.0～8.5)下處理油田汙水過程中產生的汙泥量,開髮瞭一種新的汙水處理工藝.在室內實驗條件下,用一種pH調節劑將汙水pH控製在7.0～7.5,加入除鐵劑、除鐵增效劑各100 mg/L,得到瞭最好的淨水效果(濾膜繫數MF＞30);與原汙水相比,淨化水汙泥產生量由10.8 g/L降至～1 g/L;50℃、15 d靜態腐蝕速率為0.008 9～0.011 0 mm/a,平均0.009 7 mm/a;SRB菌數為0,TGB菌數0～101箇/mL,與地層水完全配伍;礦化度和主要成垢離子濃度有所降低.在文一汙進行瞭為期47 d的現場試驗,結果錶明:①在pH 6.8～7.2,除鐵劑和增效劑加量分彆為150,130 mg/L時,淨水效果最好,外輸水MF＞28,SS 5 mg/L,含油2 mg/L;②pH增大時汙泥產生量增大,處理後水水質變差;③pH 6.8～7.2,除鐵劑130 mg/L,增效劑100 mg/L為最佳淨水條件,外輸水MF＞20;④淨化水腐蝕性符閤水質指標,主要腐蝕因素是二次沉降罐曝氧,加入Na2SO3可降低溶解氧含量,但引起水質下降;⑤試驗期間汙泥量減少1/2～1/3.⑥處理後水水質波動主要是水量波動引起的.
위료감소문일오수참안현행공예재고pH(8.0～8.5)하처리유전오수과정중산생적오니량,개발료일충신적오수처리공예.재실내실험조건하,용일충pH조절제장오수pH공제재7.0～7.5,가입제철제、제철증효제각100 mg/L,득도료최호적정수효과(려막계수MF＞30);여원오수상비,정화수오니산생량유10.8 g/L강지～1 g/L;50℃、15 d정태부식속솔위0.008 9～0.011 0 mm/a,평균0.009 7 mm/a;SRB균수위0,TGB균수0～101개/mL,여지층수완전배오;광화도화주요성구리자농도유소강저.재문일오진행료위기47 d적현장시험,결과표명:①재pH 6.8～7.2,제철제화증효제가량분별위150,130 mg/L시,정수효과최호,외수수MF＞28,SS 5 mg/L,함유2 mg/L;②pH증대시오니산생량증대,처리후수수질변차;③pH 6.8～7.2,제철제130 mg/L,증효제100 mg/L위최가정수조건,외수수MF＞20;④정화수부식성부합수질지표,주요부식인소시이차침강관폭양,가입Na2SO3가강저용해양함량,단인기수질하강;⑤시험기간오니량감소1/2～1/3.⑥처리후수수질파동주요시수량파동인기적.
