免疫学杂志
免疫學雜誌
면역학잡지
IMMUNOLOGICAL JOURNAL
2002年
1期
17-19
,共3页
HLA%RT-PCR%基因克隆%序列分析
HLA%RT-PCR%基因剋隆%序列分析
HLA%RT-PCR%기인극륭%서렬분석
目的构建人白细胞抗原(HLA)-A、B基因真核细胞表达载体.方法用RT-PCR从人外周血淋巴细胞的总mRNA中逆转录扩增HLA-A、B的cDNA,克隆到PBluescript SK+/-噬菌粒中,限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因;再经HindⅢ和BamHⅠ双酶切后定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中.结果限制性内切酶酶切和序列分析表明,克隆的A、B等位基因分别是HLA-A*3001和HLA-B*27052,并正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中.结论本研究为真核细胞表达HLA-A、B分子以及研究它们与NK 细胞受体(KIR)之间的关系奠定了基础.
目的構建人白細胞抗原(HLA)-A、B基因真覈細胞錶達載體.方法用RT-PCR從人外週血淋巴細胞的總mRNA中逆轉錄擴增HLA-A、B的cDNA,剋隆到PBluescript SK+/-噬菌粒中,限製性內切酶、DNA序列分析鑒定目的基因;再經HindⅢ和BamHⅠ雙酶切後定嚮亞剋隆到真覈細胞錶達載體pcDNA3中.結果限製性內切酶酶切和序列分析錶明,剋隆的A、B等位基因分彆是HLA-A*3001和HLA-B*27052,併正確剋隆到真覈細胞錶達載體pcDNA3中.結論本研究為真覈細胞錶達HLA-A、B分子以及研究它們與NK 細胞受體(KIR)之間的關繫奠定瞭基礎.
목적구건인백세포항원(HLA)-A、B기인진핵세포표체재체.방법용RT-PCR종인외주혈림파세포적총mRNA중역전록확증HLA-A、B적cDNA,극륭도PBluescript SK+/-서균립중,한제성내절매、DNA서렬분석감정목적기인;재경HindⅢ화BamHⅠ쌍매절후정향아극륭도진핵세포표체재체pcDNA3중.결과한제성내절매매절화서렬분석표명,극륭적A、B등위기인분별시HLA-A*3001화HLA-B*27052,병정학극륭도진핵세포표체재체pcDNA3중.결론본연구위진핵세포표체HLA-A、B분자이급연구타문여NK 세포수체(KIR)지간적관계전정료기출.
