中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2001年
6期
389-391
,共3页
袁曦%洪清%林功舟%林芳英
袁晞%洪清%林功舟%林芳英
원희%홍청%림공주%림방영
氯化血红素%β环糊精%包合物%正交试验
氯化血紅素%β環糊精%包閤物%正交試驗
록화혈홍소%β배호정%포합물%정교시험
目的探讨氯化血红素-β环糊精包合物的制备工艺及包合前后氯化血红素物理性质的变化情况.方法采用研磨法制备氯化血红素-β环糊精包合物,运用正交试验法优选最佳制备工艺,并用差示热分析图谱、红外光谱、紫外光谱的变化验证包合物的形成;测定其溶解度和溶出度.结果试验结果表明,最佳制备工艺条件为氯化血红素:β-环糊精(摩尔比)1∶8、研磨时间80 min,氯化血红素:稀氨水(g:mL)1∶10,β环糊精:水(g:mL)1∶30;氯化血红素经β环糊精包合后,溶解度为原药的7.28倍,氯化血红素及包合物的溶出度参数t50分别为67.0,19.7 min,经红外光谱、紫外光谱、差示热分析法确证了包合物的形成.结论包合后氯化血红素的溶解度和溶出度均有显著提高,并掩盖了其不良气味,证实氯化血红素和β环糊精形成了新的物相,提示本工艺可行,同时也为氯化血红素加工成各种剂型开辟良好的前景.#
目的探討氯化血紅素-β環糊精包閤物的製備工藝及包閤前後氯化血紅素物理性質的變化情況.方法採用研磨法製備氯化血紅素-β環糊精包閤物,運用正交試驗法優選最佳製備工藝,併用差示熱分析圖譜、紅外光譜、紫外光譜的變化驗證包閤物的形成;測定其溶解度和溶齣度.結果試驗結果錶明,最佳製備工藝條件為氯化血紅素:β-環糊精(摩爾比)1∶8、研磨時間80 min,氯化血紅素:稀氨水(g:mL)1∶10,β環糊精:水(g:mL)1∶30;氯化血紅素經β環糊精包閤後,溶解度為原藥的7.28倍,氯化血紅素及包閤物的溶齣度參數t50分彆為67.0,19.7 min,經紅外光譜、紫外光譜、差示熱分析法確證瞭包閤物的形成.結論包閤後氯化血紅素的溶解度和溶齣度均有顯著提高,併掩蓋瞭其不良氣味,證實氯化血紅素和β環糊精形成瞭新的物相,提示本工藝可行,同時也為氯化血紅素加工成各種劑型開闢良好的前景.#
목적탐토록화혈홍소-β배호정포합물적제비공예급포합전후록화혈홍소물이성질적변화정황.방법채용연마법제비록화혈홍소-β배호정포합물,운용정교시험법우선최가제비공예,병용차시열분석도보、홍외광보、자외광보적변화험증포합물적형성;측정기용해도화용출도.결과시험결과표명,최가제비공예조건위록화혈홍소:β-배호정(마이비)1∶8、연마시간80 min,록화혈홍소:희안수(g:mL)1∶10,β배호정:수(g:mL)1∶30;록화혈홍소경β배호정포합후,용해도위원약적7.28배,록화혈홍소급포합물적용출도삼수t50분별위67.0,19.7 min,경홍외광보、자외광보、차시열분석법학증료포합물적형성.결론포합후록화혈홍소적용해도화용출도균유현저제고,병엄개료기불량기미,증실록화혈홍소화β배호정형성료신적물상,제시본공예가행,동시야위록화혈홍소가공성각충제형개벽량호적전경.#