复旦学报(医学版)
複旦學報(醫學版)
복단학보(의학판)
JOURNAL OF FUDAN UNIVERSITY
2002年
4期
308-310
,共3页
许长江%刘骁%李端%黄阳滨%于敏%莫炜
許長江%劉驍%李耑%黃暘濱%于敏%莫煒
허장강%류효%리단%황양빈%우민%막위
重组葡激酶%静脉注射%大鼠%药代动力学
重組葡激酶%靜脈註射%大鼠%藥代動力學
중조포격매%정맥주사%대서%약대동역학
目的研究重组葡激酶(r-Sak)在大鼠静脉注射后的药代动力学.方法大鼠静注r-Sak 100、300与900μg@kg-1,采用生物免疫发色底物法和牛奶板溶圈法测定活性,以单抗测定含量.结果r-Sak静注后,在大鼠体内过程符合二室模型.测定活性表明,3种剂量r-Sak的T1/2a分别为(1 79±0.76)、(1 99±0 60)及(2 22±1.01)min;T1/2β分别为(20.24±11.15)、(25.32±9 26)及(26.45±11.64)rain;AUC0-T分别为(182.88±64.07)、(376.26±71.14)及(1311.4±369 4)HI.min.mL-1;测定含量表明,3种剂量r-Sak的Tl/2分别为(1.58±0.86)、(1.22±0.57)及(1.49±0.47)min;Tl/2β分别为(16.58±6.75)、(12.94±3.13)及(15.54±3.88)min;AUC0-T分别为(2.05±0.75)、(5.65±2.53)及(13.18±5.43)μg.mln.mL.结论r-Sak在大鼠体内过程符合二室模型,经方差检验,各剂量间药代动力学参数均无显著性差异(P＞0.05).
目的研究重組葡激酶(r-Sak)在大鼠靜脈註射後的藥代動力學.方法大鼠靜註r-Sak 100、300與900μg@kg-1,採用生物免疫髮色底物法和牛奶闆溶圈法測定活性,以單抗測定含量.結果r-Sak靜註後,在大鼠體內過程符閤二室模型.測定活性錶明,3種劑量r-Sak的T1/2a分彆為(1 79±0.76)、(1 99±0 60)及(2 22±1.01)min;T1/2β分彆為(20.24±11.15)、(25.32±9 26)及(26.45±11.64)rain;AUC0-T分彆為(182.88±64.07)、(376.26±71.14)及(1311.4±369 4)HI.min.mL-1;測定含量錶明,3種劑量r-Sak的Tl/2分彆為(1.58±0.86)、(1.22±0.57)及(1.49±0.47)min;Tl/2β分彆為(16.58±6.75)、(12.94±3.13)及(15.54±3.88)min;AUC0-T分彆為(2.05±0.75)、(5.65±2.53)及(13.18±5.43)μg.mln.mL.結論r-Sak在大鼠體內過程符閤二室模型,經方差檢驗,各劑量間藥代動力學參數均無顯著性差異(P＞0.05).
목적연구중조포격매(r-Sak)재대서정맥주사후적약대동역학.방법대서정주r-Sak 100、300여900μg@kg-1,채용생물면역발색저물법화우내판용권법측정활성,이단항측정함량.결과r-Sak정주후,재대서체내과정부합이실모형.측정활성표명,3충제량r-Sak적T1/2a분별위(1 79±0.76)、(1 99±0 60)급(2 22±1.01)min;T1/2β분별위(20.24±11.15)、(25.32±9 26)급(26.45±11.64)rain;AUC0-T분별위(182.88±64.07)、(376.26±71.14)급(1311.4±369 4)HI.min.mL-1;측정함량표명,3충제량r-Sak적Tl/2분별위(1.58±0.86)、(1.22±0.57)급(1.49±0.47)min;Tl/2β분별위(16.58±6.75)、(12.94±3.13)급(15.54±3.88)min;AUC0-T분별위(2.05±0.75)、(5.65±2.53)급(13.18±5.43)μg.mln.mL.결론r-Sak재대서체내과정부합이실모형,경방차검험,각제량간약대동역학삼수균무현저성차이(P＞0.05).
